Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nordmark arzneimittel gmbh & co. kg (3002353) - pankreas-pulver vom schwein - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; pankreas-pulver vom schwein (01015) 97,596 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

allergan pharmaceuticals international limited (8164913) - pankreas-pulver vom schwein - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; pankreas-pulver vom schwein (01015) 89,32 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cheplapharm arzneimittel gmbh (8023489) - xipamid - tablette - teil 1 - tablette; xipamid (05403) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

harras pharma curarina arzneimittel gmbh arzneimittelforschung und -vertrieb (3264337) - zubereitung aus frischem symphytum x uplandicum-kraut (2-3:1) bestehend aus: 0,4 g pressaft aus frischem symphytum x upplandicum-kraut (3-8:1) und 0,6 g auszug aus dem pressrückstand aus frischem symphytum x upplandicum-kraut (3-10:1); auszugsmittel ethanol 30% (v/v) - creme - teil 1 - creme; zubereitung aus frischem symphytum x uplandicum-kraut (2-3:1) bestehend aus: 0,4 g pressaft aus frischem symphytum x upplandicum-kraut (3-8:1) und 0,6 g auszug aus dem pressrückstand aus frischem symphytum x upplandicum-kraut (3-10:1); auszugsmittel ethanol 30% (v/v) (90003) 1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - piroxicam - tablette - piroxicam (18898) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - enalaprilmaleat - tablette - teil 1 - tablette; enalaprilmaleat (23100) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft (3003111) - colestyramin ((mit zusatz einer zahl, die durch 10 geteilt, den ungefähren prozent-gehalt an diethenylbenzol angibt)) - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; colestyramin ((mit zusatz einer zahl, die durch 10 geteilt, den ungefähren prozent-gehalt an diethenylbenzol angibt)) (04629) 4 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antithrombotische mittel - integrilin ist zur verwendung mit acetylsalicylsäure und unfraktioniertem heparin vorgesehen. integrilin ist indiziert zur prävention der vorzeitigen myokardinfarkt bei patienten mit instabiler angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt mit der letzten episode von schmerzen in der brust, die sich innerhalb von 24 stunden und ekg-veränderungen und / oder erhöhte kardiale enzyme. patienten am ehesten profitieren von integrilin-behandlung sind menschen mit hohem risiko für entwicklung von myokardinfarkt innerhalb der ersten 3-4 tage nach beginn der akuten angina-pectoris-symptome, einschließlich zum beispiel diejenigen, die wahrscheinlich sind, zu unterziehen, eine frühe perkutane transluminale koronare angioplastie (ptca).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. einleitung der lamivudin-behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere nicht verfügbar oder angemessen sind;, dekompensierter lebererkrankung in kombination mit einem zweiten agenten ohne kreuzresistenz zu lamivudin.