Zymelin 0,5 mg/ml næsedråber, opløsning Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin 0,5 mg/ml næsedråber, opløsning

orifarm healthcare a/s - xylometazolinhydrochlorid - næsedråber, opløsning - 0,5 mg/ml

Zymelin 1 mg/ml næsedråber, opløsning Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin 1 mg/ml næsedråber, opløsning

orifarm healthcare a/s - xylometazolinhydrochlorid - næsedråber, opløsning - 1 mg/ml

Zymelin 0,5 mg/ml n?sespray, opl?sning Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin 0,5 mg/ml n?sespray, opl?sning

orifarm healthcare a/s - xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 0,5 mg/ml

Zymelin 1 mg/ml n?sespray, opl?sning Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin 1 mg/ml n?sespray, opl?sning

orifarm healthcare a/s - xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 1 mg/ml

Zymelin Menthol Ukonserveret 1 mg/ml næsespray, opløsning Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin menthol ukonserveret 1 mg/ml næsespray, opløsning

orifarm healthcare a/s - xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 1 mg/ml

Zymelin ukonserveret 0,5 mg/ml næsespray, opløsning Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin ukonserveret 0,5 mg/ml næsespray, opløsning

orifarm healthcare a/s - xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 0,5 mg/ml

Zymelin ukonserveret 1 mg/ml næsespray, opløsning Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin ukonserveret 1 mg/ml næsespray, opløsning

orifarm healthcare a/s - xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 1 mg/ml

Instanyl Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - analgetika - instanyl er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, der allerede modtager opioidbehandling ved vedligeholdelse af kronisk kræftpine. gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

SomaKit TOC Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. efter radioaktiv mærkning med gallium (68ga) chlorid løsning, løsning af gallium (68ga) edotreotide opnås, er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - scanning af somatostatin receptor overexpression i voksne patienter med bekræftet eller mistænkt godt-opdelte gastro-enteropancreatic neuroendokrine tumorer (gep-net) for at lokalisere den primære tumorer og deres metastaser.

Steglujan Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syre, sitagliptin fosfat monohydrat - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol:når metformin og/eller et sulphonylurea (su) og en af de monocomponents af steglujan ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol. hos patienter, der allerede behandles med en kombination af ertugliflozin og sitagliptin som særskilte tabletter.