Italien - Italienisch - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

octapharma italy s.p.a. - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per uso endovenoso - proteina 50 mg corrisp. immunoglobulinum umana normale min. 95 %, maltosum, il resto: immunoglobulinum a max. 200 µg, octoxinolum-10 max. 5 µg, tri-(n-butylis)-phosphas max. 1 µg acqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - primario e secondario antikörpermangel, immunmodulation a idiopatica thrombozytopenischer purpura (itp), immunmodulation in caso di sindrome di kawasaki - emoderivati

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - sostanza secca con solvens - preparazione cryodesiccata: immunoglobulinum umana normale 1 g, sintetico, vetro. il rilascio di: natrii chloridi soluzione di 9 g/l 33 ml. - immunmodulation a idiopatica thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation in caso di sindrome di kawasaki; trapianto allogenico di midollo osseo; terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten; terapia sostitutiva in caso di mieloma o cronica leucemia linfatica con grave secondario hypogammaglobulinämie e le infezioni ricorrenti; immunmodulation in caso di sindrome di guillain-barré (gbs); terapia sostitutiva in caso di bambini con un'anamnesi personale aids e le infezioni ricorrenti - emoderivati

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - sostanza secca con solvens - preparazione cryodesiccata: immunoglobulinum umana normale 3 g, sintetico, vetro. il rilascio di: natrii chloridi soluzione di 9 g/l 100 ml. - immunmodulation a idiopatica thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation in caso di sindrome di kawasaki; trapianto allogenico di midollo osseo; terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten; terapia sostitutiva in caso di mieloma o cronica leucemia linfatica con grave secondario hypogammaglobulinämie e le infezioni ricorrenti; immunmodulation in caso di sindrome di guillain-barré (gbs); terapia sostitutiva in caso di bambini con un'anamnesi personale aids e le infezioni ricorrenti - emoderivati

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - sostanza secca con solvens - preparazione cryodesiccata: immunoglobulinum umana normale 6 g, sintetico, vetro. il rilascio di: natrii chloridi soluzione di 9 g/l 200 ml. - immunmodulation a idiopatica thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation in caso di sindrome di kawasaki; trapianto allogenico di midollo osseo; terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten; terapia sostitutiva in caso di mieloma o cronica leucemia linfatica con grave secondario hypogammaglobulinämie e le infezioni ricorrenti; immunmodulation in caso di sindrome di guillain-barré (gbs); terapia sostitutiva in caso di bambini con un'anamnesi personale aids e le infezioni ricorrenti - emoderivati

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - sostanza secca con solvens - preparazione a secco: immunoglobulinum umana normale 12 g, sintetico, vetro. il rilascio di: natrii chloridi soluzione di 9 g/l 200 ml. - immunmodulation a idiopatica thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation in caso di sindrome di kawasaki; trapianto allogenico di midollo osseo; terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten; terapia sostitutiva in caso di mieloma o cronica leucemia linfatica con grave secondario hypogammaglobulinämie e le infezioni ricorrenti; immunmodulation in caso di sindrome di guillain-barré (gbs); terapia sostitutiva in caso di bambini con un'anamnesi personale aids e le infezioni ricorrenti - emoderivati

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile - proteina 160 mg con immunoglobulinum umana normale min. 95 %, glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - terapia sostitutiva in caso di primario immunmangeldefekten; terapia sostitutiva in caso di presenza di mieloma multiplo o cronica lympathischer leucemia (cll) con grave sec. hypogammaglobulinämie e le infezioni ricorrenti - emoderivati

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - soluzione per infusione - immunoglobulinum humanum hepatitidis b 50 u.i. ut proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 96 %, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.023 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, residui: immunoglobulinum humanum a max. 2 mg. - immunizzazione passiva contro l'epatite b - emoderivati

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum varicellae - soluzione per iniezione endovenosa - immunoglobulinum umana varicellae 25 u. i. corrisp. proteina plasmatis umana, 50 mg di che immunoglobulinum umana normale (igg1: ca. il 62 %, igg2: ca. 33 %, igg3: ca. 3 %, igg4: ca. 2 %) 96 %, immunoglobulinum umano, max. 2 mg, glycinum, acqua q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - immunizzazione passiva contro la varicella - emoderivati

Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobuline specifiche - immunoprofilassi dell'epatite b in caso di esposizione accidentale in non-vaccinati soggetti (ivi compresi i soggetti di cui vaccinazione isincomplete o stato di unknown). - in haemodialysed pazienti, fino a quando la vaccinazione è diventato efficace. - nel neonato di un virus dell'epatite b vettore-madre. - in soggetti che non hanno mostrato una risposta immunitaria (non misurabili epatite b anticorpi dopo la vaccinazione e per i quali continua la prevenzione è necessaria per il continuo rischio di essere infettati con il virus dell'epatite b. si deve inoltre tener conto di altre linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli umani di epatite b immunoglobuline per uso intramuscolare.