Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. diese fixe kombination ist indiziert bei erwachsenen patienten, deren blutdruck unter irbesartan oder hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - irbesartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. behandlung von nierenerkrankungen bei patienten mit hypertonie und typ-2-diabetes mellitus als teil einer antihypertensiven arzneimittel-produkt-therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - herz-therapie - symptomatische behandlung von chronisch stabiler angina pectoris ivabradin ist indiziert zur symptomatischen behandlung von chronisch stabiler angina pectoris bei erwachsenen mit koronarer herzkrankheit mit normalem sinusrhythmus und einer herzfrequenz ≥ 70 bpm. ivabradin ist indiziert:bei erwachsenen nicht in der lage zu tolerieren oder mit einer kontraindikation für die einnahme von beta-blockersorin kombination mit beta-blockern bei patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen betablocker-dosis. behandlung der chronischen herzinsuffizienz ivabradin wird bei chronischer herzinsuffizienz nyha ii bis iv. klasse mit systolischer dysfunktion bei patienten im sinusrhythmus und dessen herzfrequenz ist ≥ 75 bpm, in kombination mit standard-therapie auch beta-blocker-therapie oder wenn beta-blocker-therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrophe lateralsklerose - andere medikamente des nervensystems - riluzole zentiva ist für patienten mit amyotropher lateralsklerose (als) indiziert, die lebensdauer oder die zeit bis zur mechanischen beatmung zu verlängern. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. das überleben wurde definiert als patienten, die noch am leben waren, nicht intubiert für mechanische beatmung und tracheotomie-frei. es gibt keine beweise dafür, dass riluzole zentiva übt eine therapeutische wirkung auf motorische funktion, lungenfunktion, faszikulationen, muskelkraft und motorische symptome. riluzole zentiva ist nicht gezeigt worden, um wirksam zu sein in den späten stadien der als. sicherheit und wirksamkeit von riluzole zentiva hat nur wurde untersucht, als. daher, riluzole zentiva darf nicht angewendet werden bei patienten mit einer anderen form der motor-neurone-erkrankung.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

alliance pharma (ireland) ltd - sulfadiazin silber - sulfadiazin-silber

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aspen pharma trading limited - atracurium besilat - atracurium

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aspen pharma trading limited - atracurium besilat - atracurium

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

alliance pharma (ireland) ltd - terlipressin diacetat - terlipressin

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aspen pharma trading limited - mivacurium chlorid - mivacuriumchlorid

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cipla (eu) limited (8070721) - irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o (28859) 20 milligramm