YTTRIUM (90Y) COLLOID SUSPENSION FOR LOCAL INJECTION 37-370MBQ/ML Injekční suspenze Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

yttrium (90y) colloid suspension for local injection 37-370mbq/ml injekční suspenze

cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 13491 yttrium-(90y)-citrÁt - injekční suspenze - 37-370mbq/ml - citronan yttritÝ-(90y) koloidnÍ

THALLOUS (TL201) CHLORIDE INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thallous (tl201) chloride injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 9673 chlorid thallnÝ-(201tl) - injekční roztok - 37mbq/ml - chlorid thallnÝ-(201tl)

IODOPOL 37-7400MBQ Tvrdá tobolka Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iodopol 37-7400mbq tvrdá tobolka

narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 37-7400mbq - jodid-(131i) sodnÝ

PAMIDRONATE MEDAC 3MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pamidronate medac 3mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 10461 dinatrium-pamidronÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 3mg/ml - kyselina pamidronovÁ

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.

Xigris Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogin alfa (aktivovaný) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotické činidla - přípravek xigris je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou sepsí s selháním více orgánů při přidání do nejlepší standardní péče. použití přípravku xigris by mělo být zvažováno zejména v situacích, kdy může být léčba zahájena do 24 hodin po nástupu selhání orgánu (další informace viz část 5.