Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
yttrium (90y) colloid suspension for local injection 37-370mbq/ml injekční suspenze
cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 13491 yttrium-(90y)-citrÁt - injekční suspenze - 37-370mbq/ml - citronan yttritÝ-(90y) koloidnÍ
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
thallous (tl201) chloride injection 37mbq/ml injekční roztok
curium netherlands b.v., petten array - 9673 chlorid thallnÝ-(201tl) - injekční roztok - 37mbq/ml - chlorid thallnÝ-(201tl)
Tjekkiet -
tjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
forthyron flavoured 200 μg tableta
eurovet animal health, b.v. - levothyroxin sodný - tableta - 200μg - hormony štítné žlázy - psi
Tjekkiet -
tjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
forthyron flavoured 600 μg tableta
eurovet animal health, b.v. - levothyroxin sodný - tableta - 600μg - hormony štítné žlázy - psi
Tjekkiet -
tjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
forthyron flavoured 400 μg tableta
eurovet animal health, b.v. - levothyroxin sodný - tableta - 400μg - hormony štítné žlázy - psi
Tjekkiet -
tjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
forthyron flavoured 800 μg tableta
eurovet animal health, b.v. - levothyroxin sodný - tableta - 800μg - hormony štítné žlázy - psi
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iodopol 37-7400mbq tvrdá tobolka
narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 37-7400mbq - jodid-(131i) sodnÝ
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pamidronate medac 3mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 10461 dinatrium-pamidronÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 3mg/ml - kyselina pamidronovÁ
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan hydrochlorothiazide bms
bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrekogin alfa (aktivovaný) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotické činidla - přípravek xigris je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou sepsí s selháním více orgánů při přidání do nejlepší standardní péče. použití přípravku xigris by mělo být zvažováno zejména v situacích, kdy může být léčba zahájena do 24 hodin po nástupu selhání orgánu (další informace viz část 5.