Cabarsuss 0,5 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabarsuss 0,5 mg tablett

hexal a/s - kabergolin - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 0,5 mg aktiv substans - kabergolin

Cabergoline 1A Farma 0,5 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabergoline 1a farma 0,5 mg tablett

1a farma a/s - kabergolin - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 0,5 mg aktiv substans - kabergolin

Cabarsuss 1 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabarsuss 1 mg tablett

hexal a/s - kabergolin - tablett - 1 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 1 mg aktiv substans - kabergolin

Cabergoline 1A Farma 1 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabergoline 1a farma 1 mg tablett

1a farma a/s - kabergolin - tablett - 1 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 1 mg aktiv substans - kabergolin

Cabarsuss 2 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabarsuss 2 mg tablett

hexal a/s - kabergolin - tablett - 2 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 2 mg aktiv substans - kabergolin

Cabergoline 1A Farma 2 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabergoline 1a farma 2 mg tablett

1a farma a/s - kabergolin - tablett - 2 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 2 mg aktiv substans - kabergolin

Cabarsuss 3 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabarsuss 3 mg tablett

hexal a/s - kabergolin - tablett - 3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 3 mg aktiv substans - kabergolin

Cabergoline 1A Farma 3 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabergoline 1a farma 3 mg tablett

1a farma a/s - kabergolin - tablett - 3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 3 mg aktiv substans - kabergolin

Mektovi Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanom - antineoplastiska medel - binimetinib i kombination med encorafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med unresectable eller metastaserande melanom med braf v600-mutation.

Gilenya Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydroklorid - multipel skleros - immunsuppressiva - gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orpatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera gadolinium öka skador på hjärnan mri eller en avsevärd ökning av t2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste mrt.