EPREX 40 000 IU/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eprex 40 000 iu/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

janssen-cilag oy - epoetinum alfa - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 40 000 iu/ml - epoetiini

Fluorouracil Accord 50 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluorouracil accord 50 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

accord healthcare b.v. - fluorouracil - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - fluorourasiili

Norditropin Nordiflex 5 mg / 1.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

norditropin nordiflex 5 mg / 1.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

novo nordisk a/s - somatropin - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 5 mg / 1.5 ml - somatropiini

Norditropin Nordiflex 10 mg / 1.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

norditropin nordiflex 10 mg / 1.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

novo nordisk a/s - somatropin - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 10 mg / 1.5 ml - somatropiini

Norditropin Nordiflex 15 mg / 1.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

norditropin nordiflex 15 mg / 1.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

novo nordisk a/s - somatropin - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 15 mg / 1.5 ml - somatropiini

Retacrit Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetiini zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - muut anemialääkkeet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla aikuis-ja lapsipotilailla hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa). retacrit voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (raudanpuute), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole käytettävissä tai riittämätön, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (neljä tai enemmän veriyksikköä naisilla tai viisi tai useampia yksiköitä miehillä). retacrit voidaan vähentää altistumista allogeenisten verensiirtojen aikuisten non-iron-puutosta sairastavilla potilailla ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa kohtalainen verenhukka (900-1800 ml).

DOCETAXEL PFIZER 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

docetaxel pfizer 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pfizer pfe finland oy - docetaxelum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - dosetakseli

Nespo Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiini alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiset valmisteet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Desferal 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

desferal 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

novartis finland oy - deferoxamine mesilate - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - desferrioksamiini

Abseamed Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien pediatristen ja aikuisten potilaiden hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, pre nykyisten anemia alussa kemoterapiaa). abseamed-valmisteella voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hemoglobiini (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ei rauta-puutos), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). abseamed-valmisteella voidaan vähentää altistusta allogeenisten verensiirtojen aikuisilla ei raudanpuutosta ja joilla on ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa veren menetys 900-1800 ml.