Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohydrat, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - typ-2-diabetes mellitusfor die behandlung von unzureichend kontrolliertem typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und bewegung. als monotherapie, wenn metformin als unangemessen gilt, aufgrund der intoleranz. zusätzlich zu anderen arzneimitteln für die behandlung von typ-2-diabetes. für die ergebnisse der studie mit bezug auf die kombination von therapien, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 4. 4, 4. 5 und 5. typ-1-diabetes mellitusedistride ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von unzureichend kontrolliertem typ-1-diabetes mellitus als ergänzung zu insulin bei patienten mit einem bmi ≥ 27 kg/m2, bei insulin allein keine ausreichende glykämischer kontrolle trotz optimaler insulintherapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin hydrochlorid, dapagliflozin propandiol monohydrat - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung des typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und übung:• bei patienten, die unzureichend kontrolliert auf ihre maximal tolerierten dosis von metformin allein • in kombination mit anderen arzneimitteln für die behandlung von diabetes bei patienten, die unzureichend kontrolliert mit metformin und diesen arzneimitteln• bei patienten, die bereits behandelt mit der kombination aus dapagliflozin und metformin als separate tabletten. für die ergebnisse der studie mit bezug auf die kombination von therapien, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - drogen bei diabetes verwendet - qtern, fest-dosis-kombination von saxagliptin und dapagliflozin, ist indiziert bei erwachsenen im alter von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus:verbesserung der glykämischen kontrolle bei metformin und/oder sulphonylurea (su) und eine der monocomponents von qtern bieten keine adäquaten glykämischen kontrolle,wenn schon die behandlung mit der freien kombination von dapagliflozin und saxagliptin. (siehe abschnitt 4. 2, 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten über kombinationen untersucht.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - empagliflozinum, metformini hydrochloridum - filmtabletten - empagliflozinum 12,5 mg metformini hydrochloridum 500 mg, für amylum pregelificatum, copovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e-172 (schwarz), e-172 (rot), talkum, pro compresso dunst. - antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - empagliflozinum, metformini hydrochloridum - filmtabletten - empagliflozinum 12,5 mg metformini hydrochloridum 850 mg, für amylum pregelificatum, copovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (gelb), e 172 (rot), talkum, pro compresso dunst. - antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - empagliflozinum, metformini hydrochloridum - filmtabletten - empagliflozinum 12,5 mg metformini hydrochloridum 1000 mg, für amylum pregelificatum, copovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (gelb), e 172 (rot), talkum, pro compresso dunst. - antidiabetikum - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laboratori guidotti s.p.a. (8042096) - metforminhydrochlorid - filmtablette - metforminhydrochlorid (06150) 1000 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

berlin-chemie aktiengesellschaft (4000014) - metforminhydrochlorid - filmtablette - metforminhydrochlorid (06150) 850 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin-propandiol-monohydrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogen bei diabetes verwendet - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. zusätzlich zu anderen arzneimitteln für die behandlung von typ-2-diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.