Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ichthyol-gesellschaft cordes, hermanni & co. (gmbh & co.) kg - atropinsulfat (ph.eur.), propyphenazon, natriumbituminosulfonat, hell - zäpfchen - atropinsulfat (ph.eur.) 0.33mg; propyphenazon 375.mg; natriumbituminosulfonat, hell 0.12g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

drk-blutspendedienst baden-württemberg - hessen ggmbh (8044853) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) teilchen pro transfusionseinheit

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tabletten und orale suspensionviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern jeden alters. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 50 - und 100-mg-prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 400-mg prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastin - bilastin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

menarini international operations luxembourg s.a. (8022283) - bilastin - tablette - 20 mg - teil 1 - tablette; bilastin (33003) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

menarini international operations luxembourg s.a. (8022283) - bilastin - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; bilastin (33003) 2,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche bundeswehr kommando sanitätsdienst der bundeswehr sachgebiet v 1.3 (3137567) - erythrozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen (21444) 0,5 milliliter