Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische mittel - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multiples myelom - antineoplastische mittel - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - tremelimumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - tremelimumabum 25 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.012 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.25 ml. - hepatozelluläres karzinom - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - tremelimumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - tremelimumabum 300 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.185 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml. - hepatozelluläres karzinom - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische mittel - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - dinutuximabum beta - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - dinutuximabum beta 20.25 mg, saccharum, histidinum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4.5 ml. - neuroblastoma - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - epcoritamabum - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung - epcoritamabum 4 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, sorbitolum 21.84 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.48 mg. - diffuses grosszelliges b-zell-lymphom - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - epcoritamabum - injektionslösung - epcoritamabum 48 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, sorbitolum 21.84 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.48 mg. - grosszelliges b-zell-lymphom - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magen-neoplasmen - antineoplastische mittel - magen-cancercyramza in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza-monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie, für die behandlung in kombination mit paclitaxel nicht geeignet ist. kolorektalen cancercyramza, in kombination mit folfiri (irinotecan, folinsäure und 5‑fluorouracil), ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolorektalkarzinom (metastasiertem crc) mit krankheitsprogression, die am oder nach vorherige therapie mit bevacizumab, oxaliplatin und fluoropyrimidin. non-small cell lung cancercyramza in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom mit progression der erkrankung nach einer platin-basierten chemotherapie. hepatozelluläres carcinomacyramza monotherapie ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die eine serum-alpha-fetoprotein (afp) von ≥ 400 ng/ml und die wurden vorher behandelt mit sorafenib.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastische mittel - qarziba ist indiziert für die behandlung von hochrisiko-neuroblastom patienten im alter von 12 monaten und darüber, die zuvor empfangen haben chemotherapie und erreichten mindestens eine partielle remission, gefolgt durch die myeloablative therapie und stammzell-transplantation, sowie patienten mit einer geschichte von rezidivierenden oder refraktären neuroblastom, mit oder ohne bleibende krankheit. vor der behandlung eines rezidivierenden neuroblastoms sollte jede aktiv fortschreitende erkrankung durch andere geeignete maßnahmen stabilisiert werden. bei patienten mit einer vorgeschichte von rezidivierenden/refraktären erkrankung und bei patienten, die nicht erreicht haben, eine komplette remission nach first-line therapie, qarziba sollte in verbindung mit interleukin 2 (il 2).