Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galderma laboratorium gmbh - glycerolmonostearat 40-55, maisstärke, dünnflüssiges paraffin, talkum, weißes vaselin, titandioxid, polysorbat 80 - paste zur anwendung auf der haut - glycerolmonostearat 40-55 3.g; maisstärke 30.g; dünnflüssiges paraffin 28.3g; talkum 6.g; weißes vaselin 17.7g; titandioxid 10.g; polysorbat 80 5.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh - erdnussöl, dünnflüssiges paraffin - badezusatz, flüssig - erdnussöl 46.45g; dünnflüssiges paraffin 47.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

carl hoernecke gmbh fabrik chemisch-pharmazeutische präparate - erdnussöl, dünnflüssiges paraffin - badezusatz, flüssig - erdnussöl 52.5g; dünnflüssiges paraffin 40.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lederle arzneimittel gmbh [hist] - erdnussöl, dünnflüssiges paraffin - badezusatz, flüssig - erdnussöl 38.g; dünnflüssiges paraffin 38.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh - erdnussöl, dünnflüssiges paraffin - badezusatz, flüssig - erdnussöl 46.45g; dünnflüssiges paraffin 47.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

louis widmer gmbh (3256303) - zinksulfat-heptahydrat; lithiumsuccinat - salbe - teil 1 - salbe; zinksulfat-heptahydrat (00364) 0,05 gramm; lithiumsuccinat (01054) 8 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktiviertes ibr-virus - immunologische für bovidae - das vieh - aktive immunisierung von rindern zur reduktion der klinischen symptome der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der feldvirusausscheidung. der beginn der immunität beträgt 14 tage und die dauer der immunität beträgt 6 monate.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teofarma s.r.l. (8023058) - lidocainhydrochlorid 1 h<2>o; fluocinonid - salbe - teil 1 - salbe; lidocainhydrochlorid 1 h<2>o (01693) 50 milligramm; fluocinonid (05027) 0,25 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximal drei der folgenden gereinigte, inaktivierte maul-und-klauenseuche-virus stämme: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; eine türkei-14/98 ≥ 6 pd50*; asien 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabien ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protektive dosis für rinder, wie beschrieben in ph. eur. monographie 0063. - immunologische - pigs; cattle; sheep - aktive immunisierung von rindern, schafen und schweinen ab einem alter von 2 wochen gegen die maul- und klauenseuche zur verringerung der klinischen symptome.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivierte ganzzellsuspension von ornithobacterium rhinotracheale serotyp a, stamm b3263 / 91 - immunologische für aves - hähnchen - zur passiven immunisierung von broilern, die durch aktive immunisierung von weiblichen broilerzüchtern induziert werden, um die infektion mit ornithobacterium rhinotracheale serotyp a zu reduzieren, wenn dieses agens beteiligt ist. unter feldbedingungen wird die passive immunität 43 wochen nach der letzten impfung der broilerzüchter während der laichzeit übertragen, was zu einer dauer der passiven immunität bei broilern von mindestens 14 tagen nach dem schlupf führt.