Nexium Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg

Puri-nethol Tafla 50 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

puri-nethol tafla 50 mg

aspen pharma trading limited - mercaptopurinum inn - tafla - 50 mg

Dexavit Stungulyf/innrennslislyf, lausn 4 mg/ml Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexavit stungulyf/innrennslislyf, lausn 4 mg/ml

vital pharma nordic aps - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 4 mg/ml

Flutivate (Cutivat) Smyrsli 0,005 % Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flutivate (cutivat) smyrsli 0,005 %

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - smyrsli - 0,005 %

Imurel Filmuhúðuð tafla 25 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imurel filmuhúðuð tafla 25 mg

aspen pharma trading limited - azathioprinum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Imurel Filmuhúðuð tafla 50 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imurel filmuhúðuð tafla 50 mg

aspen pharma trading limited - azathioprinum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Thelin Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan natríum - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - meðferð sjúklinga með lungnaháþrýsting (pah) flokkuð sem who starfrækslaflokkur iii, til að bæta æfingargetu. verkun hefur verið sýnd við frumháþrýsting og lungnaháþrýsting í tengslum við blóðfrumusjúkdóm.

Retacrit Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epóetín zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - Önnur antianemic undirbúningur - meðferð einkennum blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) í fullorðna og börn sjúklingum:meðferð blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun í fullorðna og börn sjúklinga á blóðskiljun og fullorðinn sjúklinga á kviðarholi himnuskiljun;meðferð alvarlega blóðleysi af skert uppruna í fylgd með einkenni í fullorðinn sjúklinga með nýrnabilun ekki enn farið himnuskiljun. meðferð blóðleysi og lækkun blóðgjöf kröfur í fullorðinn sjúklingar fá lyfjameðferð fyrir traustan æxli, illkynja eitlaæxli eða margar forráðamenn, og í hættu á blóðgjöf eins og metnar af sjúklings almennt stöðu (e. hjarta stöðu, fyrirfram núverandi blóðleysi á að byrja í lyfjameðferð). lyfjagjöf hægt að nota til að auka afrakstur samgena blóð úr sjúklingar í predonation áætluninni. Þess að nota í þessu vísbending verður að vera rólegur gegn tilkynnt hættu segareki atburðum. meðferð aðeins ætti að gefa sjúklingum með meðallagi blóðleysi (ekki járn skort), ef blóð-að bjarga málsmeðferð er ekki í boði eða ófullnægjandi þegar áætlað helstu skurðaðgerð þarf mikið magn af blóði (fjórum eða meira einingar af blóði fyrir konur eða fimm eða meira einingar fyrir karla). lyfjagjöf hægt að nota til að draga úr útsetningu að ósamgena blóðgjafir í fullorðinn ekki járn-skort sjúklinga áður en meiriháttar val orthopaedic aðgerð, hafa miklar skynja hættu fyrir blóðgjöf fylgikvillar. nota ætti að vera bundin við sjúklinga með meðallagi blóðleysi (e. hb 10-13 g/internet) sem hafa ekki samgena predonation áætluninni í boði og með ráð meðallagi blóðmissi (900 að 1800 ml).