Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 20 µg/dosis - suspensie voor injectie - 20 µg/1 ml - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 20 µg/dosis - hepatitis b, purified antigen

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 20 µg/dosis - suspensie voor injectie - 20 µg/1 ml - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 20 µg/dosis - hepatitis b, purified antigen

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 10 µg/dosis - suspensie voor injectie - 10 µg/0,5 ml - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 10 µg/dosis - hepatitis b, purified antigen

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 10 µg/dosis - suspensie voor injectie - 10 µg/0,5 ml - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 10 µg/dosis - hepatitis b, purified antigen

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, recombinant oppervlakte-antigeen - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis b-infectie.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - recombinant omega-interferon van oorsprong van katten - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. bij katten die met fiv waren geïnfecteerd, was de mortaliteit laag (5%) en werd deze niet beïnvloed door de behandeling.

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - agnus castus vrucht droog extract ethanol-water (60-40) (7-13 = 1) - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - datum verstrekking handelsvergunning:07 december 2017

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - agnus castus d4 ; cimicifuga racemosa d4 ; gelsemium sempervirens d4 ; hypericum perforatum d4 ; sepia officinalis d8 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:07 juli 2006

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

timm health care b.v. bosberg 41 7271 le borculo - agnus castus d4 ; cimicifuga racemosa d4 ; kalium carbonicum d4 ; pulsatilla pratensis d4 ; sepia officinalis d12 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:06 september 2006

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

brimonidinetartraat 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; brimonidine 1,3 mg/ml ; timololmaleaat 6,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; timolol 0-water 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumwaterstoffosfaat 7-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)