Kisqali Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociklib-szukcinát - mellnövekedés - daganatellenes szerek - kisqali kezelésére javallt, a nők hormon receptor (hr)‑pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2)‑negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő kombinálva egy aromatáz gátló vagy mutatkozott, mint a kezdeti endokrin alapú terápia, vagy a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. a pre‑, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon‑releasing hormon (lhrh) agonista.

Gefitinib Mylan Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem‑kissejtes tüdőrák (nsclc) aktiváló mutációk az egfr‑tk.

Zirabev Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - daganatellenes szerek - zirabev kombinálva fluoropirimidin-alapú kemoterápia kezelésére javallt, felnőtt betegek áttétes karcinóma a vastagbél vagy a végbél. zirabev paclitaxel együtt javallt első vonalbeli kezelés a felnőtt áttétes emlőrákban szenvedő betegek. további információ, mint a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2) állapot. zirabev, amellett, hogy a platina-alapú kemoterápiához, javallt első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek előrehaladott, inoperábilis, metasztatikus vagy kiújuló nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. zirabev együtt interferon alfa-2a-javallt első vonalbeli kezelésére felnőtt betegek speciális és/vagy metasztatikus vesesejtes rák. zirabev, paclitaxel együtt pedig ciszplatin, vagy pedig a paklitaxel, valamint a topotekán azoknál a betegeknél, akik nem kaphatnak platinum kezelés javallt kezelésére felnőtt betegek tartós, visszatérő, vagy áttétes karcinóma a méhnyak.

Padcev Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - daganatellenes szerek - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Kadcyla Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trasztuzumab emtansin - mellnövekedés - daganatellenes szerek - korai emlőrák (ebc)kadcyla, mint egy ügynök, jelzi adjuváns kezelésére felnőtt betegek her2-pozitív, korai emlőrákban, akik maradék invazív betegség, a mell és/vagy a nyirokcsomók, miután neoadjuváns taxane-alapú, a her2-célzott terápia. Áttétes emlőrák (mbc)kadcyla, mint egy ügynök, kezelésére javallt felnőtt betegek her2-pozitív, inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, aki korábban kapott trastuzumab egy taxane, külön-külön vagy együttesen. a betegek vagy:kapott előzetes kezelés lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus betegség, ordeveloped betegség kiújulásának során vagy azt követő hat hónapon belül befejezése adjuváns terápia.

Piqray Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - piqray jelzi együtt mutatkozott a kezelés a posztmenopauzában lévő nők, mind a férfiak, a hormon receptor (hr)-pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2)-negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák a pik3ca mutáció után a betegség progresszióját következő endokrin terápia monoterápiában (lásd 5.