Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh - viloxazinhydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - viloxazinhydrochlorid 115.4mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh - viloxazinhydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - viloxazinhydrochlorid 115.4mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh - viloxazinhydrochlorid - filmtablette - viloxazinhydrochlorid 115.4mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidose, familiäre - andere medikamente des nervensystems - onpattro ist indiziert für die behandlung von erblichen transthyretin-vermittelten amyloidose (hattr amyloidose) bei erwachsenen patienten mit stufe 1 oder stufe 2 polyneuropathie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andere medikamente des nervensystems - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krüger gmbh & co. kommanditgesellschaft (3093249) - baldrianwurzel, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); melissenblätter, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben); passionsblumenkrauttrockenextrakt ((methanol/methanol-wasser)) - granulat zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer lösung zum einnehmen; baldrianwurzel, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (01038) 67,2 milligramm; melissenblätter, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben) (01261) 108,045 milligramm; passionsblumenkrauttrockenextrakt ((methanol/methanol-wasser)) (01132) 80,955 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharno- wedropharm gmbh - hopfenzapfen, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), baldriantinktur, melissenblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - lösung - hopfenzapfen, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 3.g; baldriantinktur 12.g; melissenblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 18.g

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excella gmbh & co. kg - geschäftsanschrift - - melissenkraut, te mit wasser, baldrianwurzel, te o.w.a. - dragees - melissenkraut, te mit wasser 80.mg; baldrianwurzel, te o.w.a. 160.mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - muskelatrophie, spinal - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.