Thorinane Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparin-natrium - venöse thromboembolie - antithrombotische mittel - thorinane ist indiziert bei erwachsenen zur: - prophylaxe von venösen thromboembolien, besonders bei patienten, die sich orthopädischen, allgemeine oder onkologische chirurgie. - prophylaxe von venösen thromboembolien bei patienten, die bettlägerig aufgrund akuten erkrankungen z.b. akute herzinsuffizienz, akute respiratorische insuffizienz, schwere infektionen, sowie verschlimmerung von rheumatischen erkrankungen verursacht immobilisierung des patienten (gilt für stärken von 40 mg/0. 4 ml). - behandlung von tiefen venenthrombosen (dvt), kompliziert oder unkompliziert durch lungenembolie. - behandlung von instabiler angina pectoris und non-q-wave-myokardinfarkt, in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - behandlung des akuten st-segment elevation myocardial infarction (stemi), einschließlich patienten, die konservativ behandelt werden oder die später unterziehen perkutane koronare angioplastie (gilt für stärken von 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml und 100 mg/1 ml). - blutgerinnsel prävention in den extrakorporalen kreislauf während der hämodialyse. prävention und behandlung von verschiedenen erkrankungen im zusammenhang mit blutgerinnseln bei erwachsenen.

Ukidan 100.000 I.E. (Urokinase-Serono) Molekulargewicht 54000 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ukidan 100.000 i.e. (urokinase-serono) molekulargewicht 54000

serono gmbh (3088165) - urokinase - trockensubstanz und lösungsmittel - urokinase (12544) 100000 internationale einheit

Ukidan 1.000.000 IE (Urokinase-Serono) Molekulargewicht 54000 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ukidan 1.000.000 ie (urokinase-serono) molekulargewicht 54000

serono gmbh (3088165) - urokinase - trockensubstanz und lösungsmittel - urokinase (12544) 1000000 internationale einheit

Ukidan 5.000 I.E. (Urokinase-Serono) Molekulargewicht 54000 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ukidan 5.000 i.e. (urokinase-serono) molekulargewicht 54000

serono gmbh (3088165) - urokinase - trockensubstanz und lösungsmittel - urokinase (12544) 5000 internationale einheit

Ukidan 500.000 I.E. (Urokinase-Serono) Molekulargewicht 54000 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ukidan 500.000 i.e. (urokinase-serono) molekulargewicht 54000

serono gmbh (3088165) - urokinase - trockensubstanz und lösungsmittel - urokinase (12544) 500000 internationale einheit

Viraferon Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Nystatin Mundgel Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nystatin mundgel

pharma-zentrale gmbh (3237286) - nystatin - gel zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - gel zur anwendung in der mundhöhle; nystatin (03182) 100000 internationale einheit

Adiclair Mundgel Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

adiclair mundgel

ardeypharm gmbh pharmazeutische fabrik (3067536) - nystatin - gel zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - gel zur anwendung in der mundhöhle; nystatin (03182) 22,73 milligramm