Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
laventair ellipta (previously laventair)
glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid vilanterol - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - laventair ellipta ist angezeigt als wartung bronchodilatator-behandlung zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd).
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
rolufta ellipta (previously rolufta)
glaxosmithkline trading services limited - umeclidiniumbromid - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - rolufta ist als eine behandlung zur erhaltung der bronchodilatatoren zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) indiziert..
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
revinty ellipta
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asthma - adrenergika und andere medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen - asthma indicationrevinty ellipta ist angezeigt in die regelmäßige behandlung von asthma bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter, bei denen ein kombi-produkt (long-acting beta2-agonisten und inhalativen kortikoid) angebracht ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden beta2-agonisten. copd indicationrevinty ellipta ist angezeigt für die symptomatische behandlung von erwachsenen mit copd mit einem fev1.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
elebrato ellipta
glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - elebrato ellipta wird durch eine kombination aus einer inhalativen kortikosteroiden und einem langwirksamen β2-agonisten als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend behandelt werden angezeigt.
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
regeneresen gefaesswand
dyckerhoff pharma gmbh & co.kg - ribonucleinsäure-natriumsalz - injektionslösung - ribonucleinsäure-natriumsalz 6.3mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
regeneresen gefaesswand injektionslösung
dyckerhoff pharma gmbh & co.kg - ribonucleinsäure-natriumsalz - injektionslösung - ribonucleinsäure-natriumsalz 6.3mg
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - ibandronsäure - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von osteoporose bei frauen nach der menopause ein erhöhtes risiko von knochenbrüchen. eine reduktion des risikos von vertebralen frakturen gezeigt hat. wirksamkeit auf femurkopf-hals-frakturen ist nicht erwiesen.
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
olisir 20 mg tabletten
menarini international operations luxembourg s.a. - bilastin - bilastin
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
rhinolibre 20 mg tabletten
menarini international operations luxembourg s.a. - bilastin - bilastin
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
bilaxten 20 mg tabletten
menarini international operations luxembourg s.a. (8022283) - bilastin - tablette - 20 mg - teil 1 - tablette; bilastin (33003) 20 milligramm