Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bílkoviny (non-toxické deletovaný derivát dermonekrotický toxin), inaktivovaná bordetella bronchiseptica buněk - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (prasničky a prasnice) - pro snížení klinických příznaků progresivní atrofické rinitidy u selat pasivní orální imunizací s kolostrem z přežvýkavců aktivně imunizovaných vakcínou.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens typ c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologická léčba - prasata - pro pasivní imunizace potomstva prostřednictvím aktivní imunizace prasnic a prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků během prvních dnů života způsobených kmeny escherichia coli, které vyjadřují adheziny f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) nebo f6 (987p) a způsobené clostridium perfringens typ c.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - prasečí circovirus typu 2 orf2 podjednotkový antigen - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - k aktivní imunizaci prasat ke snížení virové zátěže v krvi a lymfoidní tkáni a ke snížení hubnutí spojené s prasat cirkovirem typu-2 infekce vyskytující se v průběhu výkrmu. nástup imunity: 2 weeksduration imunity: 22 týdny.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - prasečí cirkovirus typ 2 (pcv2) orf2 podjednotky antigen mycoplasma hyopneumoniae j inaktivovaný kmen - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata (výkrm) - k aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového zatížení v plících a lymfoidní tkáně, virus ubývání způsobené prasečím cirkovirem typ 2 (pcv2) infekce a závažnosti plicních lézí způsobených mycoplasma hyopneumoniae infekce. aby se snížila ztráta denního přírůstku hmotnosti během období ukončení infekce mykoplaziem mycoplasma hyopneumoniae a / nebo pcv2 (jak je pozorováno v terénních studiích).

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigen podjednotky klasického viru prasat (csfv) -e2 - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 5 týdnů, aby se zabránilo úmrtnosti a aby se snížily klinické příznaky klasického moru prasat, a také snížit infekci a vylučování viru csf. nástup ochrany je 2 týdny. doba trvání ochrany je 6 měsíců.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbriovým adhesin, f4ac (k88ac) fimbriovým adhesin, f5 (k99) fimbriovým adhesin, f6 (987p) fimbriovým adhesin, lt toxoid - imunologická léčba - prasata (prasničky a prasnice) - k pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace prasnic / prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků jako je průjem v důsledku neonatální enterotoxikózy během prvních dnů života způsobených těmito e. koli kmeny, které exprimují fimbriální adhesiny f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) nebo f6 (987p).

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer portugal, lda., carnaxide array - 578 ethinylestradiol; 461 levonorgestrel - obalená tableta - 0,15mg/0,03mg - levonorgestrel a ethinylestradiol

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopy, karbidopy - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - symptomatická léčba dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopu, karbidopu, entakapon - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek corbilta je určen k léčbě dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a motorických výkyvů na konci dávky, které nebyly stabilizovány při léčbě inhibitory levodopy / dopa dekarboxylázy (ddc).