Latanoprost/Timolol Ebb 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml Ögondroppar, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

latanoprost/timolol ebb 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

ebb medical ab - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; latanoprost 50 mikrog aktiv substans

Akistan 50 mikrogram/ml Ögondroppar, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

akistan 50 mikrogram/ml ögondroppar, lösning

pharmaselect international beteiligungs gmbh - latanoprost - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; latanoprost 50 mikrog aktiv substans - latanoprost

Fixopost 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fixopost 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

laboratoires thea - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - sorbitol hjälpämne; latanoprost 50 mikrog aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne

Softacort 3,35 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

softacort 3,35 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

laboratoires thea - hydrokortisonnatriumfosfat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 3,35 mg/ml - hydrokortisonnatriumfosfat 3,35 mg aktiv substans

Amelocare 20 mg/ml + 5 mg/ml Ögondroppar, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amelocare 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

2care4 aps - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml + 5 mg/ml - mannitol hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Amelocare 20 mg/ml + 5 mg/ml Ögondroppar, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amelocare 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

2care4 aps - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml + 5 mg/ml - mannitol hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Dorzolamid/Timolol Paranova 20 mg/ml + 5 mg/ml Ögondroppar, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dorzolamid/timolol paranova 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

paranova läkemedel ab - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; mannitol hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans

Lucentis Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ögonsjukdomar - lucentis är indicerat hos vuxna för behandling av neovaskulära (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd)behandling av synnedsättning på grund av koroidal kärlnybildning (cnv)behandling av nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme)behandling av nedsatt syn på grund av makulaödem ödem sekundärt till retinal vein occlusion (branch rvo eller centrala rvo).

Byooviz Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ögonsjukdomar - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ximluci Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ögonsjukdomar - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).