Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
relugolixum, estradiolum, norethisteroni acetas
Gedeon Richter (Schweiz) AG
H01CC54
relugolixum, estradiolum, norethisteroni acetas
Filmtabletten
relugolixum 40 mg, estradiolum 1 mg ut estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas 0.5 mg, mannitolum, carboxymethylamylum natricum A, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 78.4 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, lactosum monohydricum 1.77 mg, triacetinum, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.581 mg.
B
Synthetika
Therapie einer Myom-assoziierten Hypermenorrhoe bei erwachsenen Frauen vor Eintritt der Menopause
zugelassen
2023-02-02
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel «Welche Nebenwirkungen kann Ryeqo haben?». Ryeqo 40 mg/1 mg/0.5 mg Filmtabletten Was ist Ryeqo und wann wird es angewendet? Wann darf Ryeqo nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Ryeqo Vorsicht geboten? Darf Ryeqo während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Ryeqo? Welche Nebenwirkungen kann Ryeqo haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Ryeqo enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Ryeqo? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel «Welche Nebenwirkungen kann Ryeqo haben?». Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Ryeqo 40 mg/1 mg/0.5 mg Filmtabletten Was ist Ryeqo und wann wird es angewendet? Ryeqo enthält die Wirkstoffe Lesen Sie das vollständige Dokument
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