Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lactulosum
Streuli Pharma AG
A06AD11
lactulosum
Sirup in Flasche
lactulosum Flüssigkeit Endwerte. lactulosum 10 g, um eine Lösung anstelle von 15 ml.
D
Synthetika
Darmregulans
zugelassen
1991-11-28
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Rudolac® Was ist Rudolac und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Rudolac nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Rudolac Vorsicht geboten? Darf Rudolac während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Rudolac? Welche Nebenwirkungen kann Rudolac haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Rudolac enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Rudolac? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Rudolac® Streuli Pharma AG Was ist Rudolac und wann wird es angewendet? Lactulose, der Wirkstoff von Rudolac, ist ein künstlicher Zucker, der abführend wirkt. Lactulose wird im Dünndarm nicht gespalten und nicht in den Körper aufgenommen, dadurch wird der Stuhl weicher. Erst im Dickdarm erfolgt der Abbau der Lactulose durch die Darmflora zu organischen Säuren (Milchsäure, Essigsäure), die die Darmtätigkeit zusammen mit der Volumenzunahme anregen und somit die Erhaltung eines weichen Stuhle Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Rudolac® Streuli Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Lactulosum. Hilfsstoffe Rudolac in der Flasche: Keine; jedoch können geringe Mengen von weiteren Zuckern wie Lactose, Galactose, Epilactose und Fructose vorhanden sein. Rudolac im Beutel: Aroma (Pflaumengeschmack); keine weiteren Hilfsstoffe, jedoch können geringe Mengen von weiteren Zuckern wie Lactose, Galactose, Epilactose und Fructose vorhanden sein. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 15 ml Rudolac Sirup enthalten: 10 g Lactulose. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Symptomatische Behandlung der Obstipation Alle Formen der Obstipation, geeignet für Erwachsene in der Geriatrie, bei Bettlägerigen sowie unter Vorbehalt in der Pädiatrie; nach Operationen. Portocavale Enzephalopathie Bestimmt sowohl für die Prävention als auch für die Behandlung, beinhaltet präkomatöse und komatöse Zustände. Die Senkung der Ammoniakkonzentration im Blut geht häufig mit Verbesserung des psychischen Zustandes und des EEG-Befundes einher. Dosierung/Anwendung Obstipation Die Dosierung ist dem Ansprechen des Patienten anzupassen. Es ist deshalb möglich, dass ein normaler Stuhlgang erst nach 24 bis 48 Stunden erreicht wird. Die Dosis kann als einmalige Dosis morgens unverdünnt oder aufgelöst in einem kalten oder warmen Getränk eingenommen werden. Erwachsene: 10-20 g/Tag (= 15-30 ml); falls erforderlich, kann die Dosis auf 40 g (60 ml) erhöht werden. Diese Dosis kann gemäss dem klinischen Bild kontinuierlich auf die Erhaltungsdosis (7-10 g/Tag) (= 10-15 ml) reduziert werden. Geriatrie: 3,3-6,6 g (4-10 ml) 2-3× tgl. Pädiatrie: 0,2-0,4 g (0,3-0,6 ml) pro kg Körpergewicht 3-4× tgl. Empfohlene Einnahme mit Milch, Säften, Kaffee, Joghurt und Kompott. Der Patient soll darauf aufmerksam gemacht werden, dass der Wirkungseintritt erst nach 1-2 Tagen erfolgt. Portocavale Enzephalopathie 20-30 g (30-45 ml) 3-4× tgl. Die Dosierung ist individuell anzupassen, die Dosierungswerte können nur als Richtwerte angesehen werden. Als Indikation der Lesen Sie das vollständige Dokument