Rudolac Sirup in Flasche

Ülke: İsviçre

Dil: Almanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

lactulosum

Mevcut itibaren:

Streuli Pharma AG

ATC kodu:

A06AD11

INN (International Adı):

lactulosum

Farmasötik formu:

Sirup in Flasche

Kompozisyon:

lactulosum Flüssigkeit Endwerte. lactulosum 10 g, um eine Lösung anstelle von 15 ml.

Sınıf:

D

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Darmregulans

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1991-11-28

Bilgilendirme broşürü

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Rudolac®
Was ist Rudolac und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Rudolac nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Rudolac Vorsicht geboten?
Darf Rudolac während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Rudolac?
Welche Nebenwirkungen kann Rudolac haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Rudolac enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Rudolac? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes, des
Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder
der Drogistin an, um den grössten
Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Rudolac®
Streuli Pharma AG
Was ist Rudolac und wann wird es angewendet?
Lactulose, der Wirkstoff von Rudolac, ist ein künstlicher Zucker, der
abführend wirkt.
Lactulose wird im Dünndarm nicht gespalten und nicht in den Körper
aufgenommen, dadurch wird der
Stuhl weicher. Erst im Dickdarm erfolgt der Abbau der Lactulose durch
die Darmflora zu organischen
Säuren (Milchsäure, Essigsäure), die die Darmtätigkeit zusammen
mit der Volumenzunahme anregen und
somit die Erhaltung eines weichen Stuhle

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION
Rudolac®
Streuli Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Lactulosum.
Hilfsstoffe
Rudolac in der Flasche: Keine; jedoch können geringe Mengen von
weiteren Zuckern wie Lactose,
Galactose, Epilactose und Fructose vorhanden sein.
Rudolac im Beutel: Aroma (Pflaumengeschmack); keine weiteren
Hilfsstoffe, jedoch können geringe
Mengen von weiteren Zuckern wie Lactose, Galactose, Epilactose und
Fructose vorhanden sein.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
15 ml Rudolac Sirup enthalten: 10 g Lactulose.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung der Obstipation
Alle Formen der Obstipation, geeignet für Erwachsene in der
Geriatrie, bei Bettlägerigen sowie unter
Vorbehalt in der Pädiatrie; nach Operationen.
Portocavale Enzephalopathie
Bestimmt sowohl für die Prävention als auch für die Behandlung,
beinhaltet präkomatöse und
komatöse Zustände. Die Senkung der Ammoniakkonzentration im Blut
geht häufig mit Verbesserung
des psychischen Zustandes und des EEG-Befundes einher.
Dosierung/Anwendung
Obstipation
Die Dosierung ist dem Ansprechen des Patienten anzupassen. Es ist
deshalb möglich, dass ein
normaler Stuhlgang erst nach 24 bis 48 Stunden erreicht wird. Die
Dosis kann als einmalige Dosis
morgens unverdünnt oder aufgelöst in einem kalten oder warmen
Getränk eingenommen werden.
Erwachsene: 10-20 g/Tag (= 15-30 ml); falls erforderlich, kann die
Dosis auf 40 g (60 ml) erhöht
werden.
Diese Dosis kann gemäss dem klinischen Bild kontinuierlich auf die
Erhaltungsdosis (7-10 g/Tag) (=
10-15 ml) reduziert werden.
Geriatrie: 3,3-6,6 g (4-10 ml) 2-3× tgl.
Pädiatrie: 0,2-0,4 g (0,3-0,6 ml) pro kg Körpergewicht 3-4× tgl.
Empfohlene Einnahme mit Milch, Säften, Kaffee, Joghurt und Kompott.
Der Patient soll darauf aufmerksam gemacht werden, dass der
Wirkungseintritt erst nach 1-2 Tagen
erfolgt.
Portocavale Enzephalopathie
20-30 g (30-45 ml) 3-4× tgl.
Die Dosierung ist individuell anzupassen, die Dosierungswerte können
nur als Richtwerte angesehen
werden.
Als Indikation der