Rasagiline Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

razagilinijev tartrat

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N04BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

rasagiline

Therapiegruppe:

Anti-parkinsonska zdravila

Therapiebereich:

Parkinsonova bolezen

Anwendungsgebiete:

Rasagilin Mylan je indiciran za zdravljenje idiopatske Parkinsonove bolezni (PD) kot monoterapijo (brez levodope) ali kot dodatno zdravljenje (z levodopo) pri bolnikih s končno nihanjem odmerka.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2016-04-04

Gebrauchsinformation

                                20
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Razagilin Mylan 17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Razagilin Mylan 1 mg tablete
razagilin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot 5.
DRUGI PODATKI
22
B.
NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
RAZAGILIN MYLAN 1 MG TABLETE
razagilin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Razagilin Mylan in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Razagilin Mylan
3.
Kako jemati zdravilo Razagilin Mylan
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Razagilin Mylan
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO RAZAGILIN MYLAN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Razagilin Mylan vsebuje učinkovino razagilin in se uporablja
pri zdravljenju Parkinsonove
bolezni pri odraslih. Lahko se ga uporablja z levodopo (drugo zdravilo
za zdravljenje Parkinsonove
bolezni) ali brez nje.
Pri Parkinsonovi bolezni nastopi izguba celic, ki v določenih
možganskih področjih tvorijo dopamin.
Dopamin je kemična snov v možganih, ki sodeluje pri nadzorovanju
gibanja. Zdravilo Razagilin
Mylan pomaga zvišati in vzdr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Razagilin Mylan 1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 1 mg razagilina v obliki razagilinijevega
tartrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele do belkaste, podolgovate (približno 11,5 mm x 6 mm) bikonveksne
tablete, z vtisnjenim ''R9SE''
na eni strani in ''1'' na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Razagilin Mylan je indicirano pri odraslih za zdravljenje
idiopatske Parkinsonove bolezni kot
monoterapija (brez levodope) ali kot dodatna terapija (z levodopo) pri
bolnikih z nihanji končnih
odmerkov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek razagilina je 1 mg (ena tableta zdravila
Razagilin Mylan) enkrat dnevno, ki se
jemlje z levodopo ali brez nje.
_Starejši_
Za starejše bolnike ni potrebno spreminjanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_Jetrna okvara _
Razagilin je kontraindiciran pri bolnikih s hudo jetrno okvaro (glejte
poglavje 4.3). Uporabi razagilina
pri bolnikih z zmerno jetrno okvaro se je treba izogibati. Ob začetku
zdravljenja z razagilinom pri
bolnikih z blago jetrno okvaro je potrebna previdnost. V primeru, da
pri bolniku blaga jetrna okvara
napreduje do zmerne, se mora zdravljenje z razagilinom prekiniti
(glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z ledvično okvaro niso potrebni posebni previdnostni
ukrepi.
_ _
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost razagilina pri otrocih in mladostnikih nista
bili dokazani. Razagilin ni
namenjen za uporabo pri pediatrični populaciji za indikacijo
Parkinsonove bolezni.
Način uporabe
Za peroralno uporabo.
Razagilin se lahko jemlje s hrano ali brez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Sočasno zdravljenje z drugimi inhibitorji monoaminooksidaze (MAO)
(vključno z zdravili in
naravnimi pripravki brez recepta, kot je npr. šentjanževka) ali 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-05-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen