Pylobactell

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

urea (13C)

Verfügbar ab:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC-Code:

V04CX

INN (Internationale Bezeichnung):

13C-urea

Therapiegruppe:

Diagnostikos agentai

Therapiebereich:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Anwendungsgebiete:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. In vivo diagnozė gastroduodenal Helicobacter pylori H. pylori) infekcija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

1998-05-07

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PYLOBACTELL 100 MG TIRPINAMOJI TABLETĖ
13
C–ŠLAPALAS
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA..
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją..Šis vaistas
skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti, net tiems, kurių
ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją>. Žr. 4 skyrių..
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pylobactell ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pylobactell
3.
Kaip vartoti Pylobactell
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pylobactell
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PYLOBACTELL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pylobactell – tai iškvepiamo oro testas. Jis naudojamas
_Helicobacter pylori (H. pylori)_
buvimui
virškinimo trakte (skrandyje ir šalia jo esančiame žarnyne)
nustayti. Ši bakterija gali būti skrandžio
ligos priežastimi.
Jūsų gydytojas rekomendavo jums atlikti
13
C-šlapalo iškvepiamo oro testą dėl vienos iš šių priežasčių:
•
Jūsų gydytojas nori patikrinti, ar Jus kamuoja
_H._
_pylori_
infekcija, taip būtų nustatyta diagnozė.
•
Jau buvo diagnozuota, kad Jūs užsikrėtęs
_Helicobacter_
_pylori. _
Jūs vartojote vaistus, skirtus
infekcijai naikinti.
_ _
Dabar gydytojas nori sužinoti, ar gydymas buvo veiksmingas.
Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.
KAIP ATLIEKAMAS TESTAS?
Visi maisto produktai skirtingais kiekiais turi medžiagos, vadinamos
„anglis 13“ (
13
C). Ši
13
anglis gali
būti aptinkama anglies diokside, kurį iškvepiate iš plaučių.
Tikrasis
13
anglies kiekis priklausys nuo
maisto, kurį prieš tai buvote valgę.
Jūsų paprašys išgerti „testo rekome
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pylobactell 100 mg tirpinamoji tabletė.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tirpinamojoje tabletėje yra 100 mg
13
C-šlapalo
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpinamoji tabletė.
Balta abipusiai išgaubta tabletė.
4
.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Skirtas
_Helicobacter_
_pylori (H.Pylori) _
sukeltos skrandžio ir dvylikapirštės žarnos infekcijos
_in vivo_
diagnostikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pilobaktelio tabletė yra skirta vartoti oraliniu būdu.
_Suaugusiesiems_
: tabletė turi būti ištirpinama vandenyje ir suvartojama praėjus
10 minučių nuo
iškvepiamo oro testo procedūros pradžios.
Kad testas būtų atliekamas tuščiu skrandžiu, pacientui reikia
išbūti nevalgius ne mažiau kaip 4
valandas prieš testą. Jei pacientas yra valgęs sunkaus maisto,
tuomet jam reikia išbūti nevalgius 6
valandas prieš pradedant testą.
Pediatriniams pacientams: Pylobactell nerekomenduojama vartoti vaikams
ir paaugliams,
_jaunesniems _
_kaip_
18 metų amžiaus, nes duomenų apie veiksmingumą nepakanka.
Svarbu atitinkamai laikytis vartojimo instrukcijų, nurodytų 6.6
skyriuje, priešingu atveju testo
rezultatai bus abejotini.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arbabet kuriai pagalbinei medžiagai.
Testas neturėtų būti taikomas pacientams, kuriems nustatyta ar
įtariama skrandžio infekcija, nes tai
gali būti nesuderinama su šlapalo - iškvepiamo oro testu.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Vien tik teigiamas šlapalo - iškvepiamo oro testas kliniškai
nepatvirtina išnaikinimo terapijos.
Alternatyvi diagnozė atlikus invazinius endoskopinius tyrimų metodus
galėtų būti taikoma, norint
ištirti kitas sunkinančias aplinkybes, t.y. skrandžio opą,
autoimuninį gastritą ir piktybinius navikus.
Atskirais atrofinio gastrito atvejais iškvėpto or
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-08-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-12-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen