Land: Bosnien und Herzegowina
Sprache: Kroatisch
Quelle: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Enalapril, hidrohlorotiazid
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
C09BA02
enalapril, hidrohlorotiazid
10 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 10 mg enalapril (u obliku enalapril maleata) 12,5 mg hidrohlorotiazid
20 tableta (2 OPA/AL/PVCAl blistera po 10 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Važeći
2019-02-25
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA PRILENAP HL 10 mg + 12.5 mg tableta enalapril, hidrohlorotiazid Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primjetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek PRILENAP HL i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što dobijete lijek PRILENAP HL 3. Kako se upotrebljava lijek PRILENAP HL 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek PRILENAP HL 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK PRILENAP HL I ČEMU JE NAMIJENJEN? PRILENAP HL sadrži enalapril maleat i hidrohlorotiazid: - Enalapril pripada grupi inhibitora angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE) koji djeluje tako što širi Vaše krvne sudove. - Hidrohlorotiazid spada u grupu lijekova koji povećavaju izlučivanje mokraće (diuretici). Ovaj lijek povećava volumen mokraće. PRILENAP HL je lijek za snižavanje krvnog pritiska. PRILENAP HL se koristi za liječenje povišenog krvnog pritiska (hipertenzije). Antihipertenzivno djelovanje kombinacije enalaprila i hidrohlorotiazida jače je od djelovanja pojedinih sastojaka. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK PRILENAP HL Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. KADA NE SMIJETE UZIMATI PRILENAP HL? - Ako ste preosjetljivi na enalapril, hidrohlorotiazid i druge sastojke lijeka (navedeni u dijelu 6), i na druge lijekove; ukoliko ste nakon uzimanja drugih ACE inhibitora već imali reakciju preosjetljivosti. Znaci preosjetljivostu mogu da Lesen Sie das vollständige Dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. IME LIJEKA, INTERNACIONALNO NEZAŠTIĆENO IME (INN) PRILENAP HL 10 mg + 12.5 mg tableta enalapril, hidrohlorotiazid 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV PRILENAP HL 1 tableta sadrži: enalapril maleat 10 mg hidrohlorotiazid 12.5 mg Za pomo_ć_ne materije vidjeti 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK PRILENAP HL: tablete (okrugle, blago bikonveksne tablete, bijele do skoro bijele boje, sa utisnutom podionom crtom sa jedne strane). 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije PRILENAP HL je indikovan za liječenje blage do umjerene hipertenzije kod pacijenata koji su stabilizovani na pojedinačne komponente lijeka koje su date u istom odnosu. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Doziranje lijeka PRILENAP HL treba odrediti prema iskustvu sa enalapril maleatom. Odrasli Esencijalna hipertenzija Uobičajena doza je jedna tableta dnevno. Ako je neophodno doza se može povećati na dvije tablete jednom dnevno. Predhodna terapija diureticima Poslije početne doze lijeka PRILENAP HL može doći do sistemske hipotenzije i to češće kod pacijenata čiji su volumen i soli smanjeni kao rezultat predhodne terapije diureticima. Terapiju diureticima treba prekinuti 2-3 dana prije početka upotrebe lijeka PRILENAP HL. Doziranje kod ošte_ć_ene funkcije bubrega Tiazidi možda nisu odgovarajući diuretici za primjenu kod bolesnika sa oštećenjem funkcije bubrega i ne djeluju pri vrijednostima klirensa kreatinina od 30 ml/min ili manjim (tj. kod umjerene ili teške insuficijencije bubrega). PRILENAP HL se može koristiti kod bolesnika koji imaju klirens kreatinina > 30 i < 80 ml/min, ali samo nakon titracije doze pojedinačnih komponenti. Primjena kod starijih pacijenata U kliničkim studijama je efikasnost i podnošljivost enalapril maleata i hidrohlorotiazida, datih istovremeno, bila slična kod starijih i mlađih pacijenata sa hipertenzijom. Pedijatrijska primjena Bezbjednost i efikasnost lijeka PRILENAP HL nije utvrđena kod djece. 2 Na_Č_in primjene PRILENAP HL se uzimaju oralno. 4.3. Kont Lesen Sie das vollständige Dokument