Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

chrípky vírusu Povrchové antigény (hemaglutinínu a neuraminidázy) kmeňa A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)

Verfügbar ab:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

vakcíny

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Anwendungsgebiete:

Aktívna imunizácia proti podtypu H5N1 vírusu chrípky A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2010-11-29

Gebrauchsinformation

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Prepandemická vakcína proti chrípke (H5N1) (inaktivovaný
povrchový antigén s adjuvans)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
DOSTANETE TÚTO VAKCÍNU.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Moţno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závaţný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
pouţívateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŢÍVATEĽOV:
1.
Čo je Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics a na čo sa pouţíva
2.
Skôr ako dostanete Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Ako sa podáva Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Moţné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS A NA ČO
SA POUŢÍVA
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics je vakcína určená na pouţitie pre dospelých (od
18 do 60 rokov) a staršie osoby
(staršie ako 60 rokov). Je určená na podávanie pred alebo počas
najbliţšej chrípkovej pandémie za
účelom prevencie chr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej
striekačke
Prepandemická vakcína proti chrípke (H5N1) (inaktivovaný
povrchový antigén s adjuvans)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŢENIE
Povrchové antigény vírusu chrípky (hemaglutinín a
neuraminidáza)* kmeňa:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-variant kmeňa (NIBRG-14) 7,5 mikrogramu**
na 0,5 ml dávku
* pomnoţené vo vajciach
** vyjadrené v mikrogramoch hemaglutinínu.
Adjuvans MF59C.1 obsahuje:
skvalén
9,75 miligramu na 0,5 ml
polysorbát 80
1,175 miligramu na 0,5 ml
sorbitantrioleát
1,175 miligramu na 0,5 ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke.
Mliečnobiela tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aktívna imunizácia proti subtypu H5N1 chrípky spôsobenej vírusom
A.
Táto indikácia je zaloţená na údajoch o imunogenite u zdravých
osôb vo veku od 18 rokov po podaní
dvoch dávok vakcíny obsahujúcej variant kmeňa
A/Vietnam/1194/2004(H5N1) (pozri časť 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics sa má pouţívať v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie: _
Dospelí a staršie osoby (vo veku 18 rokov a viac):
Jedna dávka 0,5 ml vo zvolený deň.
Druhá dávka 0,5 ml sa má podať v intervale najmenej 3 týţdňov.
Vakcína Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics bola hodnotená u zdravých dospelých (vo
veku 18-60 rokov) a zdravých
starších osôb (starších ako 60 rokov) podľa plánu základného
očkovania 1. a 22.deň a
podľa preočkovania (pozri časti 4.8 a 5.1).
Skúsenosti s pouţitím vakcíny u
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-03-2018