PRAXIS ASA EC 81 MG DAILY LOW DOSE Comprimé (à libération retardée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Acide acétylsalicylique

Verfügbar ab:

PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

B01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosierung:

81MG

Darreichungsform:

Comprimé (à libération retardée)

Zusammensetzung:

Acide acétylsalicylique 81MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

500/1000

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

SALICYLATES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2009-08-07

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRAXIS ASA EC 81 MG DAILY LOW DOSE
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
Antiagrégant plaquettaire
PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
30 mars 2022
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
262153
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEU