PRAXIS ASA EC 81 MG DAILY LOW DOSE Comprimé (à libération retardée)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

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Hent Produktets egenskaber (SPC)
30-03-2022

Aktiv bestanddel:

Acide acétylsalicylique

Tilgængelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosering:

81MG

Lægemiddelform:

Comprimé (à libération retardée)

Sammensætning:

Acide acétylsalicylique 81MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

500/1000

Recept type:

En vente libre

Terapeutisk område:

SALICYLATES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2009-08-07

Produktets egenskaber

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRAXIS ASA EC 81 MG DAILY LOW DOSE
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
Antiagrégant plaquettaire
PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
30 mars 2022
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
262153
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEU
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-03-2022