Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Povidon ((mit Angaben zur Viskosität))
Dr. Robert Winzer Pharma GmbH (3092244)
povidone
Augentropfen
Povidon ((mit Angaben zur Viskosität)) (01357) 20 Milligramm
Anwendung am Auge
erloschen
2005-04-28
2006-10-09 Seite 1 von 5 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Gebrauchsinformation: Information für den Anwender LACOPHTAL® 1 ml Augentropfen enthält 20,0 mg Povidon BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS LACOPHTAL® JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. · Bitte bewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. · Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Verbesserung eintritt, suchen Sie bitte auf jeden Fall einen Arzt auf. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Lacophtal® und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Lacophtal® beachten? 3. Wie ist Lacophtal® anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lacophtal® aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST LACOPHTAL® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lacophtal® ist ein Filmbildner (Benetzungsmittel, Tränenersatzmittel). LACOPHTAL_®_ WIRD ANGEWENDET: - zur symptomatischen Therapie des Trockenen Auges. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LACOPHTALÂ BEACHTEN? _Wann dürfen Sie Lacophtal_®_ nicht anwenden?_ 2006-10-09 Seite 2 von 5 Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Lacophtal® nicht angewendet werden. BESONDERE VORSICHT BEI DER ANWEN Lesen Sie das vollständige Dokument
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS LACOPHTAL ® 1 ml Augentropfen enthält 20,0 mg Povidon. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS WIRKSTOFF: 1 ml Augentropfen enthält 20,0 mg Povidon (K 25). SONSTIGE BESTANDTEILE siehe Punkt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Zur symptomatischen Therapie des Trockenen Auges. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung Je nach Bedarf bis zu 5-mal täglich oder häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen. Art und Dauer der Anwendung Zur Anwendung am Auge. Lacophtal ® ist zur Dauertherapie geeignet. Lacophtal kann je nach Bedarf angewendet werden. Bei langfristiger Anwendung empfehlen wir, gegebenenfalls ein unkonserviertes Präparat zu bevorzugen. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. 4.4 WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Weiche Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Lacophtal ® herausgenommen werden und können ca.15 min. später wieder eingesetzt werden. Harte Kontaktlinsen müssen nicht herausgenommen werden. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN Bisher nicht bekannt. 2006-09-04 Seite 1 von 4 5 10 15 20 25 30 35 Hinweis: Bei zusätzlicher Anwendung anderer Augentropfen/Augensalben sollte zwischen der Anwendung der unterschiedlichen Medikamente mindestens ein Zeitraum von 10-15 Minuten liegen und Lacophtal ® stets als Letztes angewendet werden. 4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Zur Plazentagängigkeit und zum Übergang in die Muttermilch liegen keine Daten vor. 4.7 AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DAS BEDIENEN VON MASCHINEN Nach dem Eintropfen von Lacophtal ® in den Bindehautsack des Auges kann sich die Sehschärfe für wenige Minuten verschlechtern. Dies ist dadurch bedingt, dass sich n Lesen Sie das vollständige Dokument