Perindopril/Amlodipine Krka 10 mg - 5 mg comp.

Land: Belgien

Sprache: Französisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
28-03-2024
Herunterladen Fachinformation (SPC)
28-03-2024

Wirkstoff:

Bésilate d'Amlodipine 6,935 mg - Eq. Amlodipine 5 mg; Périndopril Arginine 10 mg - Eq. Périndopril 6,79 mg

Verfügbar ab:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

ATC-Code:

C09BB04

INN (Internationale Bezeichnung):

Perindopril Arginine; Amlodipine Besilate

Dosierung:

10 mg - 5 mg

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Périndopril Arginine 10 mg; Bésilate d'Amlodipine 6.935 mg

Verabreichungsweg:

Voie orale

Therapiebereich:

Perindopril and Amlodipine

Produktbesonderheiten:

CTI code: 595662-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 595662-03 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 595662-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 595662-06 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 595662-04 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 595662-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Berechtigungsstatus:

Commercialisé: Oui

Berechtigungsdatum:

2022-02-02

Gebrauchsinformation

                                1.3.1
Perindopril/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text038719
_2
- Updated:
Page 1 of 11
NOTICE
1.3.1
Perindopril/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text038719
_2
- Updated:
Page 2 of 11
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 5 MG/5 MG COMPRIMÉS
PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 5 MG/10 MG COMPRIMÉS
PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 10 MG/5 MG COMPRIMÉS
PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 10 MG/10 MG COMPRIMÉS
périndopril arginine/amlodipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Perindopril/Amlodipine Krka et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Perindopril/Amlodipine Krka
3.
Comment prendre Perindopril/Amlodipine Krka
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Perindopril/Amlodipine Krka
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Perindopril/Amlodipine Krka est indiqué dans le traitement de
l’hypertension artérielle et/ou dans le
traitement de la maladie coronaire stable (une maladie où
l’alimentation du cœur en sang est réduite ou
bloquée). Les patients qui prennent déjà séparément des
comprimés de périndopril et d’amlodipine
peuvent à la place recevoir un comprimé de Perindopril/
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1.3.1
Perindopril/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text038716
_3
- Updated:
Page 1 of 27
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.3.1
Perindopril/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text038716
_3
- Updated:
Page 2 of 27
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Perindopril/Amlodipine Krka 5 mg/5 mg comprimés
Perindopril/Amlodipine Krka 5 mg/10 mg comprimés
Perindopril/Amlodipine Krka 10 mg/5 mg comprimés
Perindopril/Amlodipine Krka 10 mg/10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Perindopril/Amlodipine Krka 5 mg/5 mg comprimés_
Chaque comprimé contient 5 mg de périndopril arginine (équivalant
à 3,395 mg de périndopril) et
5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
_Perindopril/Amlodipine Krka 5 mg/10 mg comprimés_
Chaque comprimé contient 5 mg de périndopril arginine (équivalant
à 3,395 mg de périndopril) et
10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
_Perindopril/Amlodipine Krka 10 mg/5 mg comprimés_
Chaque comprimé contient 10 mg de périndopril arginine (équivalant
à 6,79 mg de périndopril) et
5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
_Perindopril/Amlodipine Krka 10 mg/10 mg comprimés_
Chaque comprimé contient 10 mg de périndopril arginine (équivalant
à 6,79 mg de périndopril) et
10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Perindopril/Amlodipine Krka 5 mg/5 mg comprimés
Comprimés jaune brunâtre clair, ronds, biconvexes avec des taches
individuelles plus foncées
possibles, marqués S1 sur une face du comprimé. Dimensions de la
tablette : diamètre env. 7
millimètres.
Perindopril/Amlodipine Krka 5 mg/10 mg comprimés
Comprimés blancs ou presque blancs, ovales, biconvexes, marqués S2
sur une face du comprimé.
Dimensions de la tablette : env. 13 mm x 6 mm.
Perindopril/Amlodipine Krka 10 mg/5 mg comprimés
Comprimés blancs ou presque blancs, ronds, biconvexe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-03-2024