Pemetrexed Lilly

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetreksed

Verfügbar ab:

Eli Lilly Netherlands

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Lilly jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Lilly jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc inne, niż w większości плоскоклеточной histologią.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2015-09-14

Gebrauchsinformation

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PEMETREXED LILLY 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED LILLY 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Lilly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Lilly
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Lilly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Lilly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED LILLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Lilly to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Lilly może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w
stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze
pozostaje bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Lilly stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nas
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Lilly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Lilly 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Lilly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu:_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Lilly 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Lilly w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja chor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen