Pemetrexed Lilly

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetreksed

متاح من:

Eli Lilly Netherlands

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Lilly jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Lilly jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc inne, niż w większości плоскоклеточной histologią.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2015-09-14

نشرة المعلومات

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PEMETREXED LILLY 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED LILLY 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Lilly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Lilly
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Lilly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Lilly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED LILLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Lilly to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Lilly może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w
stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze
pozostaje bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Lilly stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Lilly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Lilly 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Lilly 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu:_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Lilly 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Lilly w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Lilly w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja chor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات