Pemetrexed Lilly

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetrekseda

Verfügbar ab:

Eli Lilly Netherlands

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed Lilly u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed Lilly u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Lilly prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Lilly prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-održao ili метастатического немелкоклеточного raka pluća druge, nego u osnovi плоскоклеточной гистологией.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2015-09-14

Gebrauchsinformation

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREXED LILLY 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED LILLY 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pemetrexed Lilly i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Pemetrexed Lilly
3.
Kako se primjenjuje Pemetrexed Lilly
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetrexed Lilly
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED LILLY I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Lilly je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Lilly se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom, za
liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetrexed Lilly se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje
bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Lilly Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je
Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon početne
kemoterapije.
Pemetrexed Lilly se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim
rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI PEMETREXED LILLY
NEMOJTE PRIMATI PEMETREXED LILLY
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na pemetreksed ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
-
ako dojite; tijekom liječenja lije
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed Lilly 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed Lilly 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetrexed Lilly 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetrexed Lilly 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica sadrži približno 54 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Lilly je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Lilly je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Lilly je indiciran kao monoterapija u terapiji održavanja
lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
Pemetrexed Lilly je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Lije
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen