PecFent

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fentanyl

Verfügbar ab:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-Code:

N02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fentanyl

Therapiegruppe:

pijnstillers

Therapiebereich:

Pain; Cancer

Anwendungsgebiete:

PecFent is geïndiceerd voor het beheer van doorbraakpijn bij volwassenen die al onderhoudsondersteuning opioïden krijgen voor chronische kankerpijn. Doorbraakpijn is een voorbijgaande verergering van pijn die optreedt op een achtergrond van anderszins beheerste aanhoudende pijn. Patiënten die onderhoud opioid therapie zijn degenen die het nemen van ten minste 60 mg orale morfine dagelijks, minstens 25 microgram van transdermale fentanyl per uur, ten minste 30 mg oxycodon dagelijks minstens 8 mg oraal hydromorfon dagelijks of een equi-analgetische dosis van een ander opioïd voor een week of langer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2010-08-31

Gebrauchsinformation

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PECFENT 100 MICROGRAM/SPRAY NEUSSPRAY, OPLOSSING
PECFENT 400 MICROGRAM/SPRAY NEUSSPRAY, OPLOSSING
fentanyl
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PecFent en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PECFENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PECFENT?
PecFent bevat fentanyl, dat is een sterke pijnstiller die bekend staat
als een opioïde pijnstiller.
WAARVOOR WORDT PECFENT GEBRUIKT?
PecFent wordt gebruikt bij volwassenen met kanker voor een type pijn
dat ‘doorbraak’-pijn wordt
genoemd.
•
Doorbraakpijn komt plotseling opzetten.
•
Het komt opzetten ondanks dat u uw gebruikelijke opioïde pijnstiller
(zoals morfine, fentanyl,
oxycodon of hydromorfon) heeft ingenomen om uw constante
achtergrondpijn onder controle te
houden.
PecFent dient alleen te worden gebruikt door volwassenen die dagelijks
al andere opioïde
geneesmiddelen nemen voor hun constante pijn als gevolg van kanker.
HOE WERKT PECFENT?
PecFent is een neusspray, oplossing.
•
Wanneer u PecFent in uw neus sprayt, vormen de zeer kleine
spraydruppeltjes een dunne gel.
•
Fentanyl wordt snel geabsorbeerd door de binnenkant van uw neus en in
de bloedstroom.
•
Dit b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL_ _
PecFent 100 microgram/spray neusspray, oplossing
PecFent 400 microgram/spray neusspray, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PecFent 100 microgram/spray neusspray, oplossing
Elke ml oplossing bevat 1000 microgram fentanyl (als citraat)
1 spray (100 microliter) bevat 100 microgram fentanyl (als citraat)
Flessen bevatten:
0,95 ml (950 microgram fentanyl) -
fles met 2 sprays
of
1,55 ml (1.550 microgram fentanyl) - fles met 8 sprays
PecFent 400 microgram/spray neusspray, oplossing
Elke ml oplossing bevat 4.000 microgram fentanyl (als citraat)
1 spray (100 microliter) bevat 400 microgram fentanyl (als citraat)
Elke fles bevat 1,55 ml (6.200 microgram fentanyl)
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke spray bevat 0,02 mg
propylparahydroxybenzoaat (E216).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Neusspray, oplossing (neusspray)
Een heldere tot praktisch heldere, kleurloze waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PecFent is geïndiceerd voor het onder controle houden van
doorbraakpijn (BTP) bij volwassenen die
al een onderhoudstherapie met opioïden ondergaan voor chronische
kankerpijn. Doorbraakpijn is een
plotseling opkomende verergering van pijn die optreedt bij een
achtergrond van anders onder controle
gehouden aanhoudende pijn.
Patiënten die een onderhoudstherapie met opioïden ondergaan, zijn
die patiënten die dagelijks ten
minste 60 mg orale morfine, ten minste 25 microgram transdermale
fentanyl per uur, ten minste 30 mg
oxycodon per dag, ten minste 8 mg orale hydromorfon dagelijks of een
equi-analgetische dosis van
een andere opioïd voor een week of langer ontvangen.

DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden geïnitieerd door, en onder toezicht te
blijven van, een arts die ervaring
heeft in de toepassing van opioïdentherapie bij kankerpatiënten.
Artsen dienen alert te zijn op de
mogelijkheid van misbruik van f
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen