Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paroxétine base
DCI PHARMA
N06AB05
paroxetine base
40 mg
comprimé
composition pour un comprimé > paroxétine base : 40 mg . Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
liste I
Groupe ANTIDEPRESSEURS - INHIBITEURS SELECTIFS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
381 014-2 ou 34009 381 014 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 015-9 ou 34009 381 015 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 016-5 ou 34009 381 016 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 017-1 ou 34009 381 017 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 018-8 ou 34009 381 018 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 144-4 ou 34009 571 144 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 145-0 ou 34009 571 145 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 146-7 ou 34009 571 146 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 147-3 ou 34009 571 147 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 149-6 ou 34009 571 149 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-01-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 31/05/2010 Dénomination du médicament PAROXETINE DCI PHARMA 40 mg, comprimé sécable Paroxétine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PAROXETINE DCI PHARMA 40 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PAROXETINE DCI PHARMA 40 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE PAROXETINE DCI PHARMA 40 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PAROXETINE DCI PHARMA 40 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PAROXETINE DCI PHARMA 40 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique La paroxétine est un antidépresseur de la famille des Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé dans: · épisode dépressif majeur (dépression), · troubles obsessionnels compulsifs (répétition obsessionnelle de pensées et/ou d'actes), · trouble Panique avec ou sans agoraphobie (une forme particulière de peur anormale pouvant inclure (ou pas) des peurs telles que celle de quitter son domicile, d'entrer dans les magasins, ou la peur des lieux publics), · trouble Anxiété sociale/Phobie Sociale (peur ou évitement vis-à-vis des situations sociales de la vie quotidienne), · Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 31/05/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PAROXETINE DCI PHARMA 40 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paroxétine ......................................................................................................................................... 40 mg Sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. Comprimé de forme oblong, blanc avec une barre de fractionnement. Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de: · Episode dépressif majeur, · Troubles Obsessionnels Compulsifs, · Trouble Panique avec ou sans agoraphobie, · Trouble Anxiété Sociale/Phobie Sociale, · Trouble Anxiété Généralisée, · Etat de stress post-traumatique. 4.2. Posologie et mode d'administration Il est recommandé d'administrer la paroxétine en une prise journalière, le matin au cours du petit déjeuner. Les comprimés doivent être avalés plutôt que croqués. EPISODE DEPRESSIF MAJEUR La posologie recommandée est de 20 mg par jour. En général, l'amélioration du patient débute après une semaine de traitement mais peut ne devenir manifeste qu'à partir de la deuxième semaine. Comme avec tous les médicaments antidépresseurs, la posologie doit être revue et ajustée si nécessaire au cours des 3 à 4 semaines suivant le début du traitement et par la suite si cela est cliniquement justifié. Chez certains patients présentant une réponse insuffisante sous 20 mg, la posologie peut être augmentée graduellement par paliers de 10 mg en fonction de la réponse thérapeutique, jusqu'à un maximum de 50 mg par jour. Les patients présentant une dépression doivent être traités pendant une période suffisante d'au moins 6 mois afin d'assurer la disparition des symptômes. TROUBLES OBSESSIONNELS COMPULSIFS (TOC) La Lesen Sie das vollständige Dokument