Pantozol Control

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pantoprazolas

Verfügbar ab:

Takeda GmbH

ATC-Code:

A02BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

pantoprazole

Therapiegruppe:

Protonų siurblio inhibitoriai

Therapiebereich:

Gastroezofaginis refliuksas

Anwendungsgebiete:

Trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2009-06-11

Gebrauchsinformation

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PANTOZOL CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
pantoprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
-
Nepasitarus su gydytoju, PANTOZOL Control tablečių negalima vartoti
ilgiau kaip 4 savaites.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PANTOZOL Control ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PANTOZOL Control
3.
Kaip vartoti PANTOZOL Control
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PANTOZOL Control
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANTOZOL CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
PANTOZOL Control sudėtyje yra veikliosios medžiagos pantoprazolo,
kuris blokuoja tam tikrą
siurblį, gaminantį skrandžio rūgštį, todėl mažina rūgšties
kiekį skrandyje.
PANTOZOL Control trumpai gydomi suaugusių žmonių refliukso
simptomai (pavyzdžiui, rėmuo,
rūgšties regurgitacija).
Refliuksas yra rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę
(vamzdelį, kuriuo slenka maistas): joje gali
pasireikšti uždegimas ir skausmas. Gali atsirasti tokių simptomų:
į gerklę kylantis skausmingas
deginimo pojūtis krūtinėje (rėmuo) bei rūgštus skonis burnoje
(regurgitacija).
Rūgšties refliukso bei rėmens simptomai gali palengvėti jau po
vienos gydymo PANTOZOL Control
dienos, tačiau šis vaistas nėra skirtas staigiam palengvėjimui
sukelti. Kad simptomai palengvėtų,
tablečių gali reikėti vartoti 2-3 dienas iš eilės.
J
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PANTOZOL Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg pantoprazolo
(natrio seskvihidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Tabletė yra geltona, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta,
vienoje pusėje rudu rašalu įspausta „P20”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PANTOZOL Control vartojamas trumpalaikiam suaugusių žmonių
refliukso simptomų (pvz., rėmens,
rūgšties regurgitacijos) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pantoprazolo paros dozė yra 20 mg (viena tabletė).
Kad simptomai palengvėtų, tablečių gali reikėti gerti 2-3 dienas
iš eilės. Kai simptomai visiškai
išnyksta, gydymas turi būti nutraukiamas.
Nepasitarus su gydytoju, gydymas negali trukti ilgiau kaip 4 savaites.
Pacientui būtina nurodyti, kad jei per 2 nepertraukiamo gydymo
savaites simptomai nepalengvėja,
ligonis privalo kreiptis į gydytoją.
Ypatingos pacientų grupės
Senyviems pacientams bei ligoniams, kurių inkstų ar kepenų funkcija
yra sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
_ _
PANTOZOL Control nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip
18 metų paaugliams,
nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Vartojimo metodas
PANTOZOL Control 20 mg skrandyje neirių tablečių negalima kramtyti
arba smulkinti, jas reikia
nuryti sveikas užgeriant skysčiu prieš valgį.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Nerekomenduojama pantoprazolo vartoti kartu su ŽIV proteazės
inhibitoriais, kurių absorbcija
priklauso nuo rūgštinio pH skrandyje (pvz., su atazanaviru,
nelfinaviru), nes reikšmingai sumažėja
tokių vaistinių preparatų biologinis prieinamumas (žr. 4.5
skyrių).
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen