Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Paclitaxel
HAEMATO PHARM GmbH (8090132)
Paclitaxel
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Teil 1 - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Paclitaxel (26509) 6 Milligramm
intravenöse Anwendung
erloschen
2008-11-28
eCTD Sequence 0007 04/2015 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PACLITAXEL HAEMATO 6 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG Paclitaxel LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml beachten? 3. Wie ist Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PACLITAXEL HAEMATO 6 MG/ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Paclitaxel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln gegen Krebserkrankungen, die Taxane genannt werden. Diese Stoffe hemmen das Wachstum von Krebszellen. Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml wird angewendet bei: EIERSTOCKKREBS: zur Erstbehandlung (nach vorausgegangener Operation in Kombination mit dem platinhaltigen Arzneimittel Cisplatin). nach erfolgloser Standardbehandlung mit platinhaltigen Arzneimitteln. BRUSTKREBS: zur Erstbehandlung einer fortgeschrittenen Erkrankung oder einer Erkrankung, die sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasierte Erkrankung). Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml wird entweder mit einem Anthracyclin (z. B. Doxorubicin) kombiniert oder mit einem Arzneimittel namens Trastuzumab (für Patienten, bei denen Anthracycline nicht angezeigt sind und deren Krebszellen ein Oberflächenprotein namens HER 2 aufweisen, si Lesen Sie das vollständige Dokument
eCTD Sequence 0007 04/2015 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS PACLITAXEL HAEMATO 6 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml enthält: 6 mg Paclitaxel in 1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Eine Durchstechflasche zu 5 ml enthält 30 mg Paclitaxel Eine Durchstechflasche zu 16,7 ml enthält 100 mg Paclitaxel Eine Durchstechflasche zu 50 ml enthält 300 mg Paclitaxel Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml ist eine klare, farblose bis leicht gelbe, viskose Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE OVARIALKARZINOM: Zur First-line Chemotherapie des Ovarialkarzinoms ist Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom oder einem Resttumor (> 1 cm) nach vorausgegangener Laparotomie in Kombination mit Cisplatin indiziert. Zur Second-line Chemotherapie des Ovarialkarzinoms ist Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml indiziert für die Behandlung des metastasierenden Ovarialkarzinoms nach Versagen einer Standardtherapie mit Platin- haltigen Arzneimitteln. MAMMAKARZINOM: Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml ist indiziert zur adjuvanten Therapie von Patientinnen mit nodal-positivem Mammakarzinom im Anschluss an eine Anthracyclin-/Cyclophosphamid-Therapie (AC). Die adjuvante Therapie mit Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml sollte als Alternative zu einer verlängerten AC-Therapie angesehen werden. Paclitaxel HAEMATO 6 mg/ml ist zur First-line Chemotherapie bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Mammakarzinom entweder in Kombination mit einem Anthracyclin bei Patientinnen, für die eine Anthracyclin-Therapie angezeigt ist, oder in Kombination mit Trastuzumab indiziert, wenn HER 2 gemäß immunhistochemischer Bestimmung als 3+ eingestuft und wenn eine anthracyclinhaltige Therapie nicht angezeigt ist (siehe Abschnitt 4.4 und 5.1). Als Monother Lesen Sie das vollständige Dokument