Oxytem Spray 125 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Oxytetracycline Hydrochloride

Verfügbar ab:

Emdoka

ATC-Code:

QD06AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Oxytetracycline Hydrochloride

Dosierung:

125 mg/g

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension

Zusammensetzung:

Oxytetracycline Hydrochloride 125 mg/g

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Therapiegruppe:

Rind; Hund; Katze

Therapiebereich:

Oxytetracycline

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 168533-02 - Packmaß: 12 x 200 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 168533-01 - Packmaß: 200 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1541135 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE Versie
OXYTEM SPRAY
B. PACKUNGSBEILAGE
1/4
Bijsluiter – DE Versie
OXYTEM SPRAY
GEBRAUCHSINFORMATION
OXYTEM SPRAY, 125 mg/g
SPRAY ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT, SUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
:
Zulassungsinhaber
Emdoka bv, B-2321 Hoogstraten, Belgien.
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Divasa – Farmavic sa, ES-08503 Gurb-Vic, Spanien.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OXYTEM SPRAY, 125 mg/g, Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension
_Oxytetracyclinchlorhydrat_
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine Sprühdose enthält eine Lösung mit 5,0 g
Oxytetracyclinchlorhydrat, Isopropylalkohol q.s. ad
40 g, Azeton, Treibgas: Propan/Butan.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von oberflächlichen Wundinfektionen der Haut sowie
Infektionen von Hautnähten nach
chirurgischen Behandlungen bei Hunden und Katzen, die durch
Oxytetracyclin-empfindliche Erreger
hervorgerufen werden.
Behandlung von Infektionen von Hautnähten nach Schnittentbindungen
bei Rindern, die durch
Oxytetracyclin-empfindliche Erreger verursacht werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht auf dem Euter und den Zitzen anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Die Anwendung von diesem Tierarzneimittel kann bei empfindlichen
Tieren allergische Reaktionen
auslösen.
Behandlung: Corticosteroide, Antihistaminika.
Hunde und Rinder mit nicht pigmentiertem Fell können
Photosensibilitätsreaktionen mit
nachfolgenden allergischen Reaktionen aufweisen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- S