NovoRapid

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ινσουλίνη aspart

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapiebereich:

Σακχαρώδης διαβήτης

Anwendungsgebiete:

Το NovoRapid ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

1999-09-07

Gebrauchsinformation

                                65
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
66
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVORAPID 100 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ινσουλίνη aspart
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το NovoRapid και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NovoRapid
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NovoRapid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoRapid 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
NovoRapid Penfill 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φυσίγγιο
NovoRapid FlexPen 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
NovoRapid InnoLet 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
NovoRapid FlexTouch 100 μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας
NovoRapid PumpCart 100 μονάδες/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φυσίγγιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
NovoRapid φιαλίδιο
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml ισοδύναμα με 1000
μονάδες. 1 ml διαλύματος περιέχει 100
μονάδες
ινσουλίνης aspart* (ισοδύναμο με 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml ισοδύναμα με 300
μονάδες. 1 ml διαλύματος περιέχει 100
μονάδες
ινσουλίνης aspart* (ισοδύναμο με 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 3 ml ισοδύναμα με 300 μονάδες. 1 ml
διαλύματος
περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης aspart*
(ισοδύναμο με 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 φυσίγγιο περιέχει 1,6 ml ισοδύναμα με 160
μονάδες. 1 ml διαλύματος περιέχει 100
μονάδες
ινσουλίνης aspart* (ισοδύναμο με 3,5 mg).
*Η ινσουλίνη aspart παρασκευάζεται σε
_Saccharomyces cerevisiae_
με τη χρήση της 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-11-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen