Nobilis Influenza H5N2

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Inaktiveeritud kogu H5N2 alatüübi lindude gripiviiruse antigeen (tüvi A / duck / Potsdam / 1402/86)

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI01AA23

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Therapiegruppe:

Kana

Therapiebereich:

Immunoloogilised ained

Anwendungsgebiete:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks klass A-tüüpi lindude gripi alatüübi H5 puhul. Efektiivsust on hinnatud kanade esialgsete tulemuste põhjal. Vähendada kliinilisi tunnuseid, suremus ja viiruse eritumist pärast väljakutse on ilmutanud kolm nädalat pärast vaktsineerimist. Oodata, et seerumi antikehad püsivad vähemalt 12 kuu jooksul pärast kahe annuse manustamist.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2006-09-01

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS INFLUENZA H5N2 SÜSTEEMULSIOON KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis Influenza H5N2 süsteemulsioon kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,5ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Lindude gripi inaktiveeritud täisviiruse H5N2 alatüübi antigeen
(tüvi A/part/Potsdam/1402/86), mis
indutseerib ≥ 6,0 log
2
HI tiitri nagu mõõdetud potentsustestis.
Adjuvant:
Kerge vedel parafiin: 234,8 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks lindude gripi tüüp A, alatüüp
H5 vastu.
Vaktsiini efektiivsust on hinnatud esialgsete tulemuste baasil
kanadel. Kliiniliste tunnuste, surevuse ja
viiruse eritumise vähenemine ilmnesid 3. nädalaks pärast
vaktsineerimist.
Seerumi antikehad peaksid püsima vähemalt 12 kuud pärast kahe
annuse vaktsiini manustamist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada intramuskulaarselt kanadele, kes on nooremad kui 2
nädalat.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Lindudel võib väga sageli vaktsineerimiskohal tekkida mööduv
difuusne turse, mis püsib umbes 14
päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).>
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MAN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis Influenza H5N2 süsteemulsioon kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 0,5 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Lindude gripi inaktiveeritud täisviiruse H5N2 alatüübi antigeen
(tüvi A/part/Potsdam/1402/86), mis
indutseerib ≥6,0 log
2
HI tiitri nagu mõõdetud potentsustestis.
ADJUVANT:
Kerge vedel parafiin 234,8 mg/0,5 ml
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks lindude gripi tüüp A, alatüüp
H5 vastu.
Seerumi antikehad peaksid püsima vähemalt 12 kuud pärast kahe
annuse vaktsiini manustamist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada intramuskulaarselt kanadele, kes on nooremad kui 2
nädalat.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Selle vaktsiini ohutust on testitud kanadel. Vaktsiini kasutamise
korral teistel viirusest ohustatud
linnuliikidel tuleks olla ettevaatlik ning soovitatav on enne
massilist vaktsineerimist katsetada
vaktsiini väiksel rühmal lindudel.
Vaktsiini efektiivsus teistel liikidel võib erineda kanadel
täheldatust.
Vaktsiini tõhusus võib varieeruda sõltuvalt vaktsiinis sisalduva
tüve ja looduses tsirkuleerivate tüvede
antigeensest sarnasusest.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale
Ravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine iseendale võib
põhjustada tugevat valu ja turset, eriti
kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel juhtudel võib
see viia vigastatud sõrme kaotuseni,
kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Juhuslikul ravimi enesele manustamisel võtta kaasa pakendi infoleht
ja pöörduda kiiresti arsti poole,
isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuest
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-03-2021