Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
naftidrofuryl 162 mg sous forme de : hydrogénooxalate de naftidrofuryl 200 mg
BENTA SAS
C04AX21
naftidrofuryl 162 mg sous forme de : hydrogénooxalate de naftidrofuryl 200 mg
200 mg
Comprimé
pour un comprimé > naftidrofuryl 162 mg sous forme de : hydrogénooxalate de naftidrofuryl 200 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Liste II
liste II
vasodilatateur périphérique
Classe pharmacothérapeutique ‑ code ATC : C04AX21.VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.Ce médicament est indiqué dans les manifestations douloureuses de l'artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche).
NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 200 mg - PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2005-11-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/05/2023 Dénomination du médicament NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé Naftidrofuryl Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C04AX21. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE. Ce médicament est indiqué dans les manifestations douloureuses de l'artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique au naftidrofuryl ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · Lesen Sie das vollständige Dokument
ANSM - Mis à jour le : 19/05/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NAFTIDROFURYL BENTA 200 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Hydrogénooxalate de naftidrofuryl........................................................................................ 200 mg Quantité correspondant à naftidrofuryl.............................................................................. 162,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie orale. · Artériopathies des membres inférieurs : 1 comprimé, 3 fois par jour, soit 600 mg de naftidrofuryl. Le traitement par naftidrofuryl possède un effet uniquement symptomatique, permettant une amélioration modérée de la distance de marche dans les 6 mois après l’initiation du traitement. Il n’a d’intérêt qu’en complément des autres thérapeutiques ou mesures recommandées dans les AOMI de stade 2 (prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire, exercice physique régulier, arrêt du tabac notamment). La réponse au traitement devra être réévaluée au bout de 6 mois et sa poursuite reconsidérée en l’absence d’amélioration. Mode d'administration Les prises seront réparties au cours des repas. Avaler les comprimés sans les croquer, toujours avec un grand verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants : · hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · hyperoxalurie connue ; · antécédents de lithiase rénale calcique récidivante ; 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Des cas d'atteinte hépatique grave, de type cyto Lesen Sie das vollständige Dokument