Land: Polen
Sprache: Polnisch
Quelle: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Penetamatu jodowodorek + Neomycini sulfas + Benzylpenicillinum procainum
Bimeda Animal Health Ltd.
QJ51RC22
Neomycinum, Benzylpenicylinum, Penethamatum
(100mg +100 mg + 400 mg)/4,5 g
Zawiesina dowymieniowa
bydło
Okresy karencji: bydło - Mleko:godzin po leczeniu krów z okresem zasuszania wynoszącym 50 lub mniej dni. - 50 dni, bydło - Mleko:po wycieleniu u krów z okresem zasuszania dłuższym niż 50 dni. - 96 godzin, bydło - tkanki jadalne - 28 dni; Zawartość opakowania: 24 tubostrzykawki 4,5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991081843; Zawartość opakowania: 120 tubostrzykawek 4,5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991081850
Bezterminowe
Multishield-DC PL Insert ULOTKA INFORMACYJNA MULTISHIELD DC ZAWIESINA DOWYMIENIOWA DLA KRÓW 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Bimeda Animal Health Limited 2, 3 & 4 Airton Close, Tallaght, Dublin 24 Irlandia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Multishield DC zawiesina dowymieniowa dla krów Neomycyny siarczan Penetamatu jodowodorek Benzylopenicylina prokainowa 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH I INNYCH SUBSTANCJI Jednolita, brudnobiała, oleista zawiesina Każda 4,5 g tubostrzykawka dowymieniowa zawiera: neomycyna 70 000 j.m. (w ilości odpowiadającej neomycyny siarczanowi 100 mg) penetamat 77,2 mg (w ilości odpowiadającej penetamatu jodowodorku 100 mg) benzylopenicylina 227,2 mg (w ilości odpowiadającej benzylopenicyliny prokainowej 400 mg) 4. WSKAZANIA LECZNICZE U krów w okresie zasuszania: leczenie subklinicznego zapalenia wymienia powodowanego przez drobnoustroje wywołujące mastitis wrażliwe na kombinację substancji czynnych - penicyliny i neomycyny - oraz jako część strategii zapobiegania nowym zakażeniom podczas zasuszania. 5. PRZECIWWSKAZANIA _ _ Nie stosować u krów w okresie laktacji. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na antybiotyki β -laktamowe, cefalosporyny, neomycynę lub inne aminoglikozydy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą . Nie stosować u krów z kliniczną postacią zapalenia wymienia. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Reakcje alergiczne (skórne reakcje alergiczne, anafilaksja) Po podaniu, penicyliny mogą powodować reakcje nadwrażliwości. Sporadycznie reakcje alergiczne na te substancje mogą być poważne. Działania niepożądane występują bardzo rzadko. Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą: - bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane) - często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt) - niezbyt często (więcej niż 1, ale Lesen Sie das vollständige Dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Multishield DC zawiesina dowymieniowa dla krów (BE, DE, FR, HU, IE, IT, NL, PT, RO, UK) Multishield Secado (ES) Multimast Dry Cow Vet (DK) Cymastin DC (CZ, SK) 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda 4,5 g tubostrzykawka dowymieniowa zawiera SUBSTANCJE CZYNNE: neomycyna 70 000 j.m. (w ilości odpowiadającej neomycyny siarczanowi 100 mg) penetamat 77,2 mg (w ilości odpowiadającej penetamatu jodowodorku 100 mg) benzylopenicylina 227,2 mg (w ilości odpowiadającej benzylopenicyliny prokainowej 400 mg) SUBSTANCJE POMOCNICZE: Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Zawiesina dowymieniowa Jednolita, brudnobiała, oleista zawiesina 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Krowy (w okresie zasuszania) 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT U krów w okresie zasuszania: Leczenie subklinicznego zapalenia wymienia powodowanego przez drobnoustroje wywołujące mastitis wrażliwe na kombinację substancji czynnych - penicyliny i neomycyny - oraz jako część strategii zapobiegania nowym zakażeniom podczas zasuszania. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować u krów w okresie laktacji. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na antybiotyki β -laktamowe, cefalosporyny, neomycynę lub inne aminoglikozydy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie s tosować u krów z kliniczną postacią zapalenia wymienia. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Brak 4.5 SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt Produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki badań wrażliwości bakterii wyizolowanych od zwierząt. Jeśli nie jest to możliwe, terapia powinna opierać się na krajowych (lokalnych, na poziomie gospodarstwa) danych epidemiologicznych dotyczących wrażliwości bakterii docelowych. W trakcie stosowania pr Lesen Sie das vollständige Dokument