MS-H Vaccine

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Estirpe MS-H de Mycoplasma sinoviae

Verfügbar ab:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-Code:

QI01AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

Mycoplasma synoviae (live)

Therapiegruppe:

Frango

Therapiebereich:

Imunológicos para aves, ao Vivo vacinas bacterianas

Anwendungsgebiete:

Para a imunização ativa de futuras galinhas criadoras de frangos de corte, futuras galinhas criadoras de camada e futuras galinhas de camada para reduzir lesões do saco de ar e reduzir o número de ovos com formação anormal de escudo causada por Mycoplasma synoviae.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2011-06-14

Gebrauchsinformation

                                11
B. FOLHETO INFORMATIVO
12
FOLHETO INFORMATIVO:
MS-H VACINA COLÍRIO, SUSPENSÃO
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Irlanda
Fabricante responsável pela libertação de lote:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MS-H Vacina colírio, suspensão
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Colírio, suspensão
Suspensão translúcida laranja avermelhada a amarelo-palha.
Uma dose (30 µl) contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Estirpe MS-H viva atenuada termossensível, de
_Mycoplasma synoviae_
, pelo menos 10
5,7
CCU*
* Unidades de mutação de cor
Outras substâncias:
Meio de Frey modificado contendo vermelho de fenol e soro de suíno
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização activa de futuros progenitores de frangos de carne,
futuros progenitores de aves
poedeiras e futuras aves poedeiras a partir das 5 semanas de idade
para reduzir as lesões dos sacos
aéreos e reduzir o número de ovos com formação anómala da casca
causadas pelo
_Mycoplasma _
_synoviae. _
_ _
Início da imunidade: 4 semanas após a vacinação.
Demonstrou-se que a duração da imunidade para reduzir as lesões dos
sacos aéreos é de 40 semanas
pós-vacinação.
Permanece por demonstrar a duração da imunidade para reduzir o
número de ovos com formação
anómala da casca.
13
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem contra-indicações.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Não existem
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Frangos
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via oftálmica
Os frangos devem ser vacinados uma vez, pela aplicação de
uma gota num olh
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MS-H Vacina colírio, suspensão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Uma dose (30 µl) contém:
Estirpe MS-H, viva atenuada termossensível, de
_Mycoplasma synoviae_
, pelo menos 10
5,7
CCU*
* Unidades de mutação de cor
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, suspensão
Suspensão translúcida laranja avermelhada a amarelo-palha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Frangos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização activa de futuros progenitores de frangos de carne,
futuros progenitores de aves
poedeiras e futuras aves poedeiras a partir das 5 semanas de idade
para reduzir as lesões dos sacos
aéreos e reduzir o número de ovos com formação anómala da casca
causadas pelo
_Mycoplasma _
_synoviae. _
Início da imunidade: 4 semanas após a vacinação.
Demonstrou-se que a duração da imunidade para reduzir as lesões dos
sacos aéreos é de 40 semanas
pós-vacinação.
Permanece por demonstrar a duração da imunidade para reduzir o
número de ovos com formação
anómala da casca.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
Ver também secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não administrar antibióticos com actividade anti-Micoplasma, 2
semanas antes ou 4 semanas após a
vacinação. Nestes antibióticos incluem-se, por exemplo, a
tetraciclina, tiamulina, tilosina,
lincospectina, gentamicina, as quinolonas ou antibióticos
macrólidos.
Sempre que for necessário utilizar antibióticos, deve ser dada
preferência aos agentes sem actividade
anti-Micoplasma, tais como penicilina, amoxicilina ou neomicina. Não
devem ser administrados no
espaço de 2 semanas após a vacinação.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Vacinar ao mesmo tempo todas as aves numa exploração.
Só devem ser vacinadas explorações 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-09-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen