MiPet Easecto

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sarolaner

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP53BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sarolaner

Therapiegruppe:

Klieb

Therapiebereich:

Ectoparasiticides għal użu sistemiku

Anwendungsgebiete:

Għat-trattament ta ' qurdien infestazzjonijiet (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus u Rhipicephalus sanguineus). Il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtugħ ta' qurdien għal mill-inqas 5 ġimgħat. Għat-trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (Ctenocephalides felis u Ctenocephalides canis). Il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtil tal-briegħed kontra infestazzjonijiet ġodda għal mill-inqas 5 ġimgħat. Il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għall-kontroll tad-Dermatite tal-Allerġija tal-Briegħed (FAD). Għat-trattament tal-marda sarkopika (Sarcoptes scabiei). Għall-kura ta 'infestazzjonijiet ta' dudu tal-widna (Otodectes cynotis). Għat-trattament tad-demodikosi (Demodex canis). Il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2018-01-31

Gebrauchsinformation

                                15
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF
MIPET EASECTO PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MiPet Easecto 5 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb 1.3–2.5 kg
MiPet Easecto 10 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >2.5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >40–60 kg
sarolaner
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
MiPet Easecto pilloli li jintmagħdu
sarolaner (mg)
għal klieb 1.3–2.5 kg
5
għal klieb >2.5–5 kg
10
għal klieb >5–10 kg
20
għal klieb >10–20 kg
40
għal klieb >20–40 kg
80
għal klieb >40–60 kg
120
Pilloli li jintmagħdu, lewn kannella irħamat, kwadri bl-ifxra
irrotondjati. In-numri mnaqxa fuq naħa
waħda jirreferu għas-saħħa (mg) tal-pilloli: “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” jew “120”.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-qurdien (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes _
_ricinus_
u
_Rhipicephalus sanguineus_
). Il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u
persistenti li toqtol il-qurdien għal tal-anqas 5 ġimgħat.
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-briegħed (
_Ctenocephalides felis _
u
_ Ctenocephalides canis_
). Il-
prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u
persistenti li toqtol il-briegħed
f’infestazzjonijiet ġodda għal tal-anqas 5 ġimgħat. Il-prodott
mediċinali veterinarju jista’ j
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MiPet Easecto 5 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb 1.3–2.5 kg
MiPet Easecto 10 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >2.5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >40–60 kg
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
MiPet Easecto pilloli li jintmagħdu
sarolaner (mg)
għal klieb 1.3–2.5 kg
5
għal klieb >2.5–5 kg
10
għal klieb >5–10 kg
20
għal klieb >10–20 kg
40
għal klieb >20–40 kg
80
għal klieb >40–60 kg
120
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pilloli li jintmagħdu, lewn kannella rħamat, kwadri bl-ifxra
irrotondjati.
In-numri mnaqxa fuq naħa waħda jirreferu għas-saħħa (mg)
tal-pilloli: “5”, “10”, ”20”, “40”, “80” jew
“120”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-qurdien (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes _
_ricinus_
u
_Rhipicephalus sanguineus_
). Il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u
persistenti li toqtol il-qurdien għal tal-anqas 5 ġimgħat.
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-briegħed (
_Ctenocephalides felis _
u
_ Ctenocephalides canis_
). Il-
prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u
persistenti li toqtol il-briegħed
f’infestazzjonijiet ġodda għal tal-anqas 5 ġimgħat. Il-prodott
mediċinali veterinarju jista’ jintuża bħala
parti minn strateġija ta’ trattament għall-kontroll ta’ flea
allergy dermatitis (FAD).
Għat-trattament tas-sarc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen