Miglustat Dipharma

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

miglustat

Verfügbar ab:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

A16AX06

INN (Internationale Bezeichnung):

miglustat

Therapiegruppe:

Ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma

Therapiebereich:

Gaucherova bolest

Anwendungsgebiete:

Miglustat Dipharma indiciran za oralnu liječenje odraslih bolesnika s blagom do umjereno tip 1 bolesti Гоше . Miglustat Dipharma može se koristiti samo u liječenju pacijenata za koje hormonske enzim terapija ne odgovara. Miglustat Dipharma indiciran za liječenje napreduje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s bolesti Ниманна-Vrhunac tip s .

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2019-02-18

Gebrauchsinformation

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG TVRDE KAPSULE
miglustat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Miglustat Dipharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Miglustat Dipharma
3.
Kako uzimati Miglustat Dipharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Miglustat Dipharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MIGLUSTAT DIPHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Miglustat Dipharma sadrži djelatnu tvar miglustat koja pripada
skupini lijekova koji djeluju na
metabolizam. Primjenjuje se za liječenje dvije bolesti:
•
MIGLUSTAT DIPHARMA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE BLAGE DO UMJERENE
GAUCHEROVE BOLESTI
TIPA 1 U ODRASLIH
Kod Gaucherove bolesti tipa 1 tvar zvana glukozilceramid se ne uklanja
iz Vašeg tijela. Počinje se
nakupljati u nekim stanicama imunološkog sustava tijela. To za
posljedicu može imati povećanje jetre
i slezene, promjene u krvi i bolest kostiju.
Uobičajeno liječenje Gaucherove bolesti tipa 1 je enzimsko
nadomjesno liječenje. Miglustat Dipharma
se primjenjuje samo kada se smatra da bolesnik nije pogodan za
enzimsko nadomjesno liječenje.
•
MIGLUSTAT DIPHARMA SE TAKOĐER PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE PROGRESIVNIH
NEUROLOŠKIH
SIMPTOMA KOD NIEMANN-PICKOVE BOLESTI TIPA C U ODRASLIH I DJECE
Ako imate Niemann-Pickovu bolest tipa C, masti kao što su
glikosfingolipidi nakupljaju se u
stanicama Vašeg mozga. To za posljedicu može imati poremećaje
neuroloških funkcij
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Miglustat Dipharma 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg miglustata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (veličine 4, 14,3 ± 0,3 mm) s oznakom
„DPH02” otisnutom crnom bojom
na kapici i oznakom „100” otisnutom crnom bojom na tijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Miglustat Dipharma je indiciran za peroralno liječenje odraslih
bolesnika s blagom do umjerenom
Gaucherovom bolesti tipa 1. Miglustat Dipharma se smije koristiti samo
u liječenju bolesnika kod
kojih enzimska nadomjesna terapija nije prikladna (vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Miglustat Dipharma je indicirana za liječenje progresivne neurološke
manifestacije u odraslih
bolesnika i pedijatrijskih bolesnika s Niemann-Pickovom bolesti tipa C
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju voditi liječnici s odgovarajućim iskustvom u
liječenju Gaucherove bolesti ili
NiemannPickove bolesti tipa C.
Doziranje
_ _
_Doziranje kod Gaucherove bolesti tipa 1 _
_ _
_Odrasli _
Preporučena početna doza za liječenje odraslih bolesnika s
Gaucherovom bolesti tipa 1 je 100 mg
triput dnevno.
Kod nekih će bolesnika možda biti potrebno privremeno smanjenje doze
na 100 mg jedanput ili
dvaput dnevno, zbog proljeva.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Djelotvornost miglustata kod djece i adolescenata u dobi od 0 do 17
godina s Gaucherovom bolesti
tipa 1 nije ustanovljena. Nema dostupnih podataka.
_Doziranje kod Niemann-Pickove bolesti tipa C _
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza za liječenje odraslih bolesnika s Niemann-Pickovom
bolesti tipa C je 200 mg triput
dnevno.
3
_Pedijatrijska populacija _
Preporučena doza za liječenje adolescentnih bolesnika (12 godina i
starijih) s Niemann-Pickovom
bolesti tipa C je 200 mg triput dnevno.
Doziranje u bolesnika mlađih od 12 godina treba prilagoditi ovisno o
veličini površine tij
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen