METHOTREXATE/PFIZER INJ.SO.INF 1000MG/40ML

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
28-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
14-05-2024

Wirkstoff:

METHOTREXATE SODIUM

Verfügbar ab:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Μεσογείων 243,, 154 51 154 51, Νέο Ψυχικό 210.6785800

ATC-Code:

L04AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

METHOTREXATE SODIUM

Dosierung:

1000MG/40ML

Darreichungsform:

INJ.SO.INF (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ/ΕΓΧΥΣΗ)

Zusammensetzung:

METHOTREXATE SODIUM 27,419MG

Verabreichungsweg:

ΕΝΔΟΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΡΑΧΙΑΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Verschreibungstyp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapiebereich:

METHOTREXATE

Produktbesonderheiten:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800302402018 1 BOTTLEx40 ML 40ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο

Gebrauchsinformation

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 ΟΝΟΜΑΣΊΑ: METHOTREXATE/PFIZER Δισκία 2,5 mg/tab
Διάλυμα για ένεση/έγχυση 1000 mg/40 ml bottle
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ:_ Δραστική ουσία: _Methotrexate Sodium
_‘Εκδοχα:_
_ _α)
Δισκία 2,5 mg/tab: starch maize pregelatinized, lactose
monohydrate, magnesium stearate.
β) Διάλυμα για ένεση/έγχυση 1000 mg/40 ml
bottle: sodium chloride,
sodium hydroxide, water for injection.
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
α) Δισκία
β) Διάλυμα για ένεση/έγχυση
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
_α) Δισκία 2,5 mg/tab:_ Κάθε δισκίο περιέχει
2,5 mg Methotrexate.
_β) Διάλυμα για ένεση/έγχυση 1000 mg/40 ml
bottle:_ Kάθε φιάλη των 40 ml περιέχει 1000 mg
Methotrexate.
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
_α) Δισκία 2,5 mg/tab:_ Διατίθενται σε
πλαστικά φιαλίδια με πλαστικό πώμα. Σε
κάθε συσκευασία περιέχονται
100 δισκία.
_β) Διάλυμα για ένεση/έγχυση 1000 mg/40 ml:_
Κάθε γυάλινη φιάλη είναι συσκευασμένη
σε χάρτινο κουτί.
Μόνο τα δισκία κυκλοφορούν στην Κύπρο.
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντινεοπλασματικό –
ανοσοκατασταλτικό (Κωδικός ATC: L01BA01).
1.7 ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΕΛΛΆΔΑ & ΚΆΤΟΧΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
ΣΤΗΝ ΚΎΠΡΟ:
Pfizer Hellas A.E. Λ. Μεσογείων 243, 154 51, Νέο
Ψυχικό, Αθήνα, τηλ. 210 6785800
1.8 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΈΣ
Δισκία: Excella GmbH, Germany.
Διάλυμα για ένεση/έγχυση: Haupt Pharma
Wolfratshausen GmbH
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ (SPC)
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
METHOTREXATE/PFIZER
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
α)
Δισκία 2,5 mg/tab: 
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5mg Methotrexate
β)
Διάλυμα για ένεση/έγχυση 1000 mg/40 ml 
 
 Bottle
 
 : 
Κάθε φιάλη των 40ml περιέχει 1000mg Methotrexate
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
α) Δισκία
β) Διάλυμα για ένεση/έγχυση
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Νεοπλασματικές νόσοι_
Η   μεθοτρεξάτη   συνιστάται   στη   θεραπεία   του   χοριοκαρκινώματος,   του   καταστροφικού   (destruens) 
χοριοαδενώματος,   και   της   υδατιδικής   μύλης.   Στην   οξεία   λεμφοβλαστική   λευχαιμία,   η   μεθοτρεξάτη 
συνιστάται   για   την   προφύλαξη   από   τη   λευχαιμία   των   μηνίγγων   και   χρησιμοποιείται   ως   θεραπεία 
συντήρησης σε συνδυασμό με άλλα χημειοθεραπευτικά σκευάσματα. Επίσης η μεθοτρεξάτη ενδείκνυται στη 
θεραπεία της λευχαιμίας των μηνίγγων.
Η μεθοτρεξάτη χρησιμοποιείται μόνη ή σε συνδυασμό με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα στη θεραπεία του 
καρκίνου του μαστού, των επιδερμοειδών καρκίνων της κεφαλής και του τραχήλ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt