Land: Ungarn
Sprache: Ungarisch
Quelle: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
metamizole sodium-monohidrát
Stada Arzneimittel AG
N02BB02
metamizol of sodium monohydrate
TK
Kiszerelések: 6 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 01 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 02 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 03 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 04 - VN - TK - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 05 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 06 - VN - TK - nem; 6 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 07 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 08 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 09 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 10 - VN - TK - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 11 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 12 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: PANALGORIN 500 mg tabletta - OGYI-T-04536; ALGOPYRIN 500 mg tabletta - OGYI-T-07845; ALGOZONE 500 mg tabletta - OGYI-T-10239; OPTALGIN 500 mg tabletta - OGYI-T-22029; FLAMBORIN 500 mg tabletta - OGYI-T-22832; NODORYL FORTE 500 mg tabletta - OGYI-T-23298; METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta - OGYI-T-23665; DOLOSPED 500 mg tabletta - OGYI-T-23878; NOFEBRAN 500 mg filmtabletta - OGYI-T-24064; ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta - OGYI-T-24234
Generikus
2021-04-07
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA METAMIZOL STADA 500 MG TABLETTA metamizol-nátrium-monohidrát MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Metamizol Stada és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Metamizol Stada szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Metamizol Stada-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Metamizol Stada-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A METAMIZOL STADA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Metamizol Stada hatóanyaga a metamizol-nátrium-monohidrát. A pirazolonok gyógyszercsoportjába tartozik, és fájdalom-, valamint lázcsillapító hatással rendelkezik. A Metamizol Stada 15 éves vagy annál idősebb serdülőknél és felnőtteknél alkalmazható az alábbiak kezelésére: sérüléseket vagy műtéti beavatkozásokat követő heveny, súlyos fájdalmak görcsös (kólikás) hasi fájdalmak daganatok okozta fájdalmak egyéb heveny vagy krónikus, súlyos fájdalmak, ahol más terápiás módszerek nem javallottak egyéb kezelésekre nem reagáló, magas láz. Keresse fel kezelőorvosát, ha Lesen Sie das vollständige Dokument
1. A GYÓGYSZER NEVE Metamizol Stada 500 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 500 mg metamizol-nátrium-monohidrátot tartalmaz tablettánként. 1,42 mmol (32,7 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, az egyik oldalon bemetszéssel. Átmérő: körülbelül 12,5 mm. Vastagság: körülbelül 4 mm. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Metamizol Stada 15 éves vagy annál idősebb serdülők és felnőttek számára javallott az alábbi esetekben: - sérüléseket vagy műtéti beavatkozásokat követő akut, súlyos fájdalmak - kólikás fájdalmak - daganat okozta fájdalmak - egyéb akut vagy krónikus, súlyos fájdalmak, ahol más terápiás módszerek ellenjavalltak - egyéb kezelésekre nem reagáló, magas láz. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Az adagot a fájdalom vagy a láz intenzitása, és a Metamizol Stada-ra adott, az egyéni érzékenységtől függő válasz alapján kell meghatározni. Alapvető fontosságú, hogy a fájdalmat és a lázat csillapító legkisebb adagot kell választani. Felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők (> 53 kg) legfeljebb 1000 mg metamizolt vehetnek be egyszeri adagban, ami naponta legfeljebb 4-szer, 6-8 óránként alkalmazható. Ez 4000 mg maximális napi adagot jelent. Az egyértelmű hatás 30-60 perccel a _per os_ alkalmazás után várható. Az alábbi táblázat az ajánlott egyszeri adagokat és a maximális napi adagokat mutatja a testtömegtől vagy a kortól függően: TESTTÖMEG KOR EGYSZERI ADAG NAPI MAXIMÁLIS ADAG KG ÉLETKOR TABLETTA MG TABLETTA MG > 53 ≥ 15 év 1-2 500-1000 8 4000 A kezelés időtartama OGYÉI/45526/2022 Ez a gyógyszer csak rövid időtartamú kezelésre szolgál és 3 napnál Lesen Sie das vollständige Dokument