METAMIZOL STADA 500 mg tabletta

Country: হাঙ্গেরি

ভাষা: হাঙ্গেরীয়

সূত্র: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

সক্রিয় উপাদান:

metamizole sodium-monohidrát

থেকে পাওয়া:

Stada Arzneimittel AG

এটিসি কোড:

N02BB02

INN (International Name):

metamizol of sodium monohydrate

শ্রেণী:

TK

পণ্য সারাংশ:

Kiszerelések: 6 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 01 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 02 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 03 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 04 - VN - TK - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 05 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - átlátszatlan PVC//Al/papír - OGYI-T-23846 / 06 - VN - TK - nem; 6 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 07 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 08 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 09 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 10 - VN - TK - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 11 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al - OGYI-T-23846 / 12 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: PANALGORIN 500 mg tabletta - OGYI-T-04536; ALGOPYRIN 500 mg tabletta - OGYI-T-07845; ALGOZONE 500 mg tabletta - OGYI-T-10239; OPTALGIN 500 mg tabletta - OGYI-T-22029; FLAMBORIN 500 mg tabletta - OGYI-T-22832; NODORYL FORTE 500 mg tabletta - OGYI-T-23298; METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta - OGYI-T-23665; DOLOSPED 500 mg tabletta - OGYI-T-23878; NOFEBRAN 500 mg filmtabletta - OGYI-T-24064; ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta - OGYI-T-24234

অনুমোদন অবস্থা:

Generikus

অনুমোদন তারিখ:

2021-04-07

তথ্য লিফলেট

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
METAMIZOL STADA 500 MG TABLETTA
metamizol-nátrium-monohidrát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Metamizol Stada és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Metamizol Stada szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Metamizol Stada-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Metamizol Stada-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A METAMIZOL STADA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Metamizol Stada hatóanyaga a metamizol-nátrium-monohidrát. A
pirazolonok
gyógyszercsoportjába tartozik, és fájdalom-, valamint
lázcsillapító hatással rendelkezik.
A Metamizol Stada 15 éves vagy annál idősebb serdülőknél és
felnőtteknél alkalmazható az alábbiak
kezelésére:

sérüléseket vagy műtéti beavatkozásokat követő heveny, súlyos
fájdalmak

görcsös (kólikás) hasi fájdalmak

daganatok okozta fájdalmak

egyéb heveny vagy krónikus, súlyos fájdalmak, ahol más terápiás
módszerek nem javallottak

egyéb kezelésekre nem reagáló, magas láz.
Keresse fel kezelőorvosát, ha

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Metamizol Stada 500 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg metamizol-nátrium-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
1,42 mmol (32,7 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos tabletta, az egyik oldalon
bemetszéssel.
Átmérő: körülbelül 12,5 mm. Vastagság: körülbelül 4 mm.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Metamizol Stada 15 éves vagy annál idősebb serdülők és
felnőttek számára javallott az alábbi
esetekben:
-
sérüléseket vagy műtéti beavatkozásokat követő akut, súlyos
fájdalmak
-
kólikás fájdalmak
-
daganat okozta fájdalmak
-
egyéb akut vagy krónikus, súlyos fájdalmak, ahol más terápiás
módszerek ellenjavalltak
-
egyéb kezelésekre nem reagáló, magas láz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az adagot a fájdalom vagy a láz intenzitása, és a Metamizol
Stada-ra adott, az egyéni érzékenységtől
függő válasz alapján kell meghatározni. Alapvető fontosságú,
hogy a fájdalmat és a lázat csillapító
legkisebb adagot kell választani.
Felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők (> 53 kg)
legfeljebb 1000 mg metamizolt vehetnek
be egyszeri adagban, ami naponta legfeljebb 4-szer, 6-8 óránként
alkalmazható. Ez 4000 mg
maximális napi adagot jelent.
Az egyértelmű hatás 30-60 perccel a _per os_ alkalmazás után
várható.
Az alábbi táblázat az ajánlott egyszeri adagokat és a maximális
napi adagokat mutatja a testtömegtől
vagy a kortól függően:
TESTTÖMEG
KOR
EGYSZERI ADAG
NAPI MAXIMÁLIS ADAG
KG
ÉLETKOR
TABLETTA
MG
TABLETTA
MG
> 53
≥ 15 év
1-2
500-1000
8
4000
A kezelés időtartama
OGYÉI/45526/2022
Ez a gyógyszer csak rövid időtartamú kezelésre szolgál és 3
napnál