Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Spirig HealthCare AG
R02AA06
cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Lutschtabletten
cetylpyridinii chloridum 2 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1 mg, menthae piperitae aetheroleum, levomentholum, acesulfamum kalicum, maydis amylum, acidum citricum monohydricum, macrogolum 6000, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, sorbitolum 1.107 g pro pastillo.
D
Synthetika
Kurzfristige symptomatische Behandlung von Schmerzen bei leichten Entzündungen im Mund-Rachen-Raum.
zugelassen
2017-10-26
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Mebucaine N, Lutschtabletten (neue Formel) Spirig HealthCare AG Was ist Mebucaine N und wann wird es angewendet? Mebucaine N enthält den antiseptischen Wirkstoff Cetylpyridinchlorid und den lokal schmerzlindernden Wirkstoff Lidocainhydrochlorid. Mebucaine N wird zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei leichten Entzündungen im Mund-Rachen-Raum angewendet. Was sollte dazu beachtet werden? Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschtablette Mebucaine N enthält 1.107 g Sorbitol, was ungefähr 12 kJ (2.88 kcal) entspricht. Wann darf Mebucaine N nicht angewendet werden? Mebucaine N darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit auf Cetylpyridinchlorid, Lidocainhydrochlorid, auf andere Lokalanästhetika oder auf einen der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. Mebucaine N wird für Personen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Anwendung vorliegen. Wann ist bei der Anwendung von Mebucaine N Vorsicht geboten? Bei blutenden Wunden in der Schleimhaut soll Mebucaine N nicht angewendet werden, da die Aufnahme der Wirkstoffe ins Blut erhöht sein kann. Dies gilt insbesondere bei Patienten mit Herz- Kreislauf-Erkrankungen oder Krampfneigung. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion, da diese Einschränkungen zu erhöhten Wirkstoffkonzentrationen im Blut führen können. Mebucaine N ist für die kurzfristige Anwendung während ma Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Mebucaine N, Lutschtabletten (neue Formel) GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Cetylpyridinium chloridum, Lidocaini hydrochloridum. Hilfsstoffe: Sorbitolum (E420), Aromatica: Menthae piperitae aetheroleum, Levomentholum et al, Excipiens pro compresso. Diabetikerhinweis: 1 Lutschtablette enthält 1.107 g Sorbitol entsprechend 12 kJ (2.88 kcal). Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Lutschtablette enthält: Cetylpyridinii choridum 2 mg, Lidocaini hydrochloridum 1 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei leichten Entzündungen im Mund-Rachen-Raum. Dosierung/Anwendung Erwachsene 1 Lutschtablette alle 2 bis 3 Stunden, bis zu 6-mal täglich, langsam im Munde zergehen lassen. Maximale Tagesdosis: 6 Lutschtabletten innerhalb 24 Stunden nicht überschreiten. Die Lutschtabletten nicht zerkauen und nicht ganz schlucken. Mebucaine N nicht während oder unmittelbar vor dem Trinken oder Essen anwenden. Mebucaine N ist für die kurzfristige Anwendung während maximal 3 aufeinanderfolgenden Tagen bestimmt. Bei Auftreten starker Schmerzen, Schluckstörungen, verstärktem Speichelfluss, Fieber oder bei fehlender Besserung der Beschwerden soll ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden. Kinder und Jugendliche: Mebucaine N wird für Personen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Anwendung vorliegen. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung, oder gegen andere Lokalanästhetika vom Amidtyp, da eine Kreuzallergie gegen Lidocainhydrochlorid auftreten kann. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Mebucaine N wird für Personen unter 18 Jahren nicht empfohlen. Bei blutenden Wunden in der Schleimhaut soll das Präparat nicht angewendet werden, da die Absorption der Wirkstoffe erhöht sein kann. Dies gilt insbesondere bei Patienten mit Herz-Kreislauf- Erkrankungen. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit eingeschränk Lesen Sie das vollständige Dokument